| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第7-38页 |
| 1．1 组合化学中杂环化合物的研究进展 | 第7-24页 |
| 1．1．1 组合化学简介 | 第7-8页 |
| 1．1．2 组合化学的研究方法 | 第8-12页 |
| 1．1．3 杂环小分子化合物库 | 第12-24页 |
| 1．2 微波有机合成反应 | 第24-34页 |
| 1．2．1 微波有机合成反应 | 第24-25页 |
| 1．2．2 微波反应机理 | 第25-27页 |
| 1．2．3 微波有机合成反应技术 | 第27-28页 |
| 1．2．4 微波在有机合成中的应用 | 第28-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第二章 异噁唑基取代的吡唑类化合物的合成 | 第38-54页 |
| 2．1 引言 | 第38-42页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 2．3 实验部分 | 第44-52页 |
| 2．3．1 仪器 | 第44页 |
| 2．3．2 试剂 | 第44页 |
| 2．3．3 3-乙酰基-5-羟甲基异噁唑(1)的制备 | 第44-45页 |
| 2．3．4 3-乙酰基-5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-异噁唑(2)的制备 | 第45页 |
| 2．3．5 3-芳基-1-[5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-异噁唑基]-丙烯酮(3)的制备 | 第45-47页 |
| 2．3．6 5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-[(1,5-二芳基)-3-(4,5-二氢吡唑基)]-异噁唑(4)的制备 | 第47-52页 |
| 2．4 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三章 异噁唑基取代的1，2，4-噁二唑啉类化合物的合成 | 第54-65页 |
| 3．1 引言 | 第54-56页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 3．3 实验部分 | 第58-63页 |
| 3．3．1 仪器 | 第58页 |
| 3．3．2 试剂 | 第58页 |
| 3．3．3 3-乙酰基-5-羟甲基异噁唑(1)的制备 | 第58-59页 |
| 3．3．4 3-乙酰基-5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-异噁唑(2)的制备 | 第59页 |
| 3．3．5 1-甲基-1-[5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-异噁唑基]-N-(4-甲氧基苯基)-甲亚胺(3)的制备 | 第59-60页 |
| 3．3．6 5-甲基-5-[5-(叔丁基二甲基硅氧基甲基)-3-异噁唑基]-3-芳基-4-(4-甲氧基苯基)-4,5二氢-1,2,4-噁二唑(4)的制备 | 第60-63页 |
| 3．4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 微波条件下 CUI体系催化的咪唑N-烷基化反应 | 第65-76页 |
| 4．1 引言 | 第65-68页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第68-72页 |
| 4．2．1 微波条件下咪唑N-芳基化可行性实验 | 第68-69页 |
| 4．2．2 微波条件下咪唑N-芳基化反应条件研究 | 第69-71页 |
| 4．2．3 微波条件下咪唑N-芳基化反应结果 | 第71-72页 |
| 4．3 实验部分 | 第72-75页 |
| 4．3．1 仪器 | 第72页 |
| 4．3．2 试剂 | 第72页 |
| 4．3．3 微波条件下咪唑与卤代芳烃的代表性反应操作 | 第72-75页 |
| 4．4 本章小结 | 第75-76页 |
| 附录图谱 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 硕士期间发表和待发表论文 | 第82-83页 |
| 独创性声明 | 第83-84页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第84页 |
