| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-39页 |
| ·概述 | 第7页 |
| ·毛细管电泳芯片上蛋白质和多肽的检测方法 | 第7-14页 |
| ·激光诱导荧光检测 | 第8-11页 |
| ·电化学检测 | 第11-12页 |
| ·紫外检测 | 第12-13页 |
| ·其他检测方式 | 第13-14页 |
| ·芯片毛细管电泳的分离模式 | 第14-33页 |
| ·玻璃芯片上采用的分离模式 | 第14-28页 |
| ·通道表面未进行改性 | 第14-26页 |
| 毛细管凝胶电泳(CGE) | 第21-25页 |
| 胶束电动毛细管电泳(MECC) | 第25-26页 |
| ·通道表面经过改性 | 第26-28页 |
| 毛细管自由区带电泳(CZE) | 第26-28页 |
| 毛细管等电聚焦(IEF) | 第28页 |
| 胶束电动毛细管电泳(MECC) | 第28页 |
| ·高聚物芯片上采用的分离模式 | 第28-33页 |
| ·通道表面未进行改性 | 第28-30页 |
| 毛细管等点聚焦(IEF) | 第28-30页 |
| 毛细管自由区带电泳(CZE) | 第30页 |
| ·通道表面经过改性 | 第30-33页 |
| 毛细管自由区带电泳(CZE) | 第30-32页 |
| 胶束电动毛细管电泳(MECC) | 第32页 |
| 毛细管电色谱(CEC) | 第32页 |
| 毛细管凝胶电泳(CGE) | 第32-33页 |
| ·维芯片电泳分离蛋白质和多肽 | 第33-35页 |
| ·参考文献 | 第35-39页 |
| 第二章 激光诱导荧光检测芯片毛细管电泳分离蛋白质和多肽的研究 | 第39-63页 |
| ·引言 | 第39-41页 |
| ·实验部分 | 第41-50页 |
| ·微流控芯片 | 第41页 |
| ·进样方式 | 第41-42页 |
| ·实验装置 | 第42-43页 |
| ·化学试剂和样品 | 第43-44页 |
| ·试样的制备 | 第44-46页 |
| ·电泳缓冲溶液的制备 | 第44页 |
| ·蛋白质溶液的制备 | 第44-45页 |
| ·多肽溶液的制备 | 第45页 |
| ·芯片制作部分所用溶液 | 第45-46页 |
| ·操作过程 | 第46-47页 |
| ·注意事项 | 第47-50页 |
| ·芯片处理 | 第47-48页 |
| ·没有信号峰的检查步骤 | 第48-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-60页 |
| ·蛋白质分离部分 | 第50-52页 |
| ·分离牛白蛋白和胰蛋白酶抑制剂 | 第50-51页 |
| ·SDS临界胶束浓度(cmc)的测定 | 第51-52页 |
| ·多肽分离部分 | 第52-60页 |
| 2 .3.2.1 | 第52页 |
| ·缓冲溶液的影响 | 第52-57页 |
| 硼砂浓度的影响 | 第52页 |
| SDS浓度的影响 | 第52-57页 |
| ·分离距离的影响 | 第57-58页 |
| ·电泳分离结果 | 第58-60页 |
| ·参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 紫外检测毛细管耦合微流控电泳芯片分离药物的研究 | 第63-70页 |
| ·引言 | 第63页 |
| ·实验部分 | 第63-68页 |
| ·芯片和仪器 | 第63-65页 |
| ·紫外复合芯片 | 第63-65页 |
| ·仪器部分 | 第65页 |
| ·试剂 | 第65-66页 |
| ·样品的制备 | 第66页 |
| ·操作 | 第66-68页 |
| ·安装芯片 | 第66-67页 |
| ·紫外检测及电源操作 | 第67页 |
| ·电泳实验操作 | 第67页 |
| ·芯片的清洗 | 第67页 |
| ·实验操作注意事项 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-69页 |
| ·经典毛细管电泳仪 | 第68页 |
| ·复合芯片毛细管电泳系统 | 第68-69页 |
| ·参考文献 | 第69-70页 |
| 附 已发表论文 | 第70页 |
| 待发表论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 独创性声明 | 第72页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第72页 |