| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 文献综述 | 第11-39页 |
| 第一章 植物组织特异性启动子的研究进展 | 第11-29页 |
| 前言 | 第11页 |
| ·组织特异性启动子 | 第11-22页 |
| ·叶片特异性启动子 | 第13-15页 |
| ·光诱导型叶片特异表达启动子 | 第13-15页 |
| ·非光诱导型叶片特异表达启动子 | 第15页 |
| ·维管束特异表达启动子 | 第15-16页 |
| ·韧皮部组织特异性启动子 | 第16-17页 |
| ·花特异表达启动子 | 第17-18页 |
| ·花药特异表达启动子 | 第17页 |
| ·花粉组织特异性启动子 | 第17-18页 |
| ·种子特异表达启动子 | 第18-22页 |
| ·胚乳组织特异性启动子 | 第19-21页 |
| ·胚特异性的启动子 | 第21-22页 |
| ·多组织特异性启动子 | 第22页 |
| ·组织特异性启动子区段的功能研究 | 第22-24页 |
| ·选择报告基因的原则 | 第22-23页 |
| ·报告基因的种类 | 第23-24页 |
| ·组织特异性启动子的应用 | 第24-29页 |
| ·抗虫性方面的应用 | 第24-25页 |
| ·抗病毒方面的应用 | 第25页 |
| ·抗除草剂方面的应用 | 第25页 |
| ·创建雄性不育系和恢复系方面的应用 | 第25-26页 |
| ·花卉改良的应用 | 第26页 |
| ·防止水果腐烂、改善水果品质的应用 | 第26页 |
| ·改善作物品质和生物制药(生物反应器)的应用 | 第26-29页 |
| 第二章 小麦高分子量谷蛋白亚基及其编码基因的研究进展 | 第29-37页 |
| 引言 | 第29页 |
| ·高分子量麦谷蛋白研究现状 | 第29-32页 |
| ·麦高分子量谷蛋白与品质的关系 | 第29-30页 |
| ·HMW-GS 的染色体定位 | 第30-31页 |
| ·HMW-GS 基因的结构 | 第31-32页 |
| ·14 和 15 亚基研究进展 | 第32页 |
| ·麦高分子量谷蛋白亚基基因的分子克隆 | 第32-34页 |
| ·小麦高分子量谷蛋白亚基的功能研究 | 第34-35页 |
| ·HMW-GS 分子育种研究进展 | 第35-37页 |
| 第三章 选题意义及设计思路 | 第37-39页 |
| ·选题意义 | 第37页 |
| ·设计思路 | 第37-39页 |
| ·胚乳特异性启动子的克隆及活性研究 | 第37页 |
| ·小麦高分子量谷蛋白 14 亚基(HMW-GS 14 )基因的克隆及原核表达 | 第37-39页 |
| 实验部分 | 第39-65页 |
| 第四章 小麦胚乳特异性启动子克隆及活性研究 | 第39-51页 |
| 引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·菌株与质粒 | 第39-40页 |
| ·基因组 DNA 的抽提 | 第40-41页 |
| ·GENOMIC PCR | 第41页 |
| ·PCR 产物的克隆与序列测定 | 第41-42页 |
| ·高分子量谷蛋白亚基基因启动子的活性鉴定 | 第42-45页 |
| ·小麦种子特异性瞬时表达载体构建 | 第42-43页 |
| ·启动子活性测定 | 第43-45页 |
| ·GUS 基因的瞬时表达 | 第43-44页 |
| ·Gus 瞬时表达的检测 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-47页 |
| ·启动子片段的扩增及克隆 | 第45页 |
| ·PCR 扩增鉴定插入片段的方向 | 第45-46页 |
| ·克隆片段的序列进化分析 | 第46页 |
| ·启动子区的调控元件分析 | 第46-47页 |
| ·HMW-GS PROMOTER 的活性验证 | 第47-48页 |
| ·小麦种子特异性瞬时表达载体的构建 | 第47页 |
| ·小麦胚乳特异性启动子(HMW-GS PROMOTER)的功能鉴定 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·启动子的克隆 | 第48-49页 |
| ·HMW-GS 基因启动子的分析 | 第49-51页 |
| 第五章 小麦高分子量谷蛋白 14 亚基(HMW-GS 14 )基因的克隆及原核表达 | 第51-63页 |
| 引言 | 第51页 |
| ·实验材料 | 第51-52页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·菌株与质粒 | 第51-52页 |
| ·HMW-GS 14 亚基扩增方法 | 第52-54页 |
| ·HMW-GS 14 亚基 N-和 C-端序列同源性分析 | 第52页 |
| ·HMW-GS 14 亚基基因引物设计及扩增体系的研究 | 第52页 |
| ·HMW-GS 14 基因的克隆及序列测定 | 第52页 |
| ·HMW-GS 14 基因的原核表达 | 第52-54页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第52-53页 |
| ·转化与重组质粒的筛选 | 第53页 |
| ·HMW-GS 14 基因的体外表达 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·HMW-GS 14 亚基 N-和 C-端序列同源性分析 | 第54-59页 |
| ·HMW-GS 14 亚基基因扩增体系的研究 | 第54-56页 |
| ·HMW-GS 14 基因的克隆及序列分析 | 第56-59页 |
| ·HMW-GS 14 基因的原核表达 | 第59-60页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第59页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-63页 |
| ·PCR 反应体系中各成分的分析 | 第60-61页 |
| ·PCR 反应中添加剂的种类及其功能分析 | 第61页 |
| ·HMW-GS 14 基因的扩增条件分析 | 第61-62页 |
| ·HMW-GS14 基因的体外表达 | 第62-63页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第63页 |
| ·创新点 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简介 | 第77-81页 |
