摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-14页 |
第一章 引言 | 第14-32页 |
1 DNA分子标记 | 第14-18页 |
2 AFLP分子标记及其在果树遗传育种研究中的应用 | 第18-26页 |
·AFLP分子标记技术 | 第18-20页 |
·AFLP在果树遗传育种研究中的应用 | 第20-26页 |
3 桃遗传学研究进展 | 第26-30页 |
4 本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
第二章 桃果实非酸/酸性状分子标记的筛选 | 第32-55页 |
1 材料与方法 | 第32-37页 |
·植物材料 | 第32页 |
·果实可滴定酸的测定 | 第32页 |
·果实非酸/酸性状的确定 | 第32页 |
·模板DNA的制备 | 第32-33页 |
·近等基因池的构建 | 第33页 |
·用RAPD技术筛选与桃果实非酸与酸性状连锁的分子标记 | 第33-34页 |
·RAPD分析体系 | 第33-34页 |
·RAPD标记的筛选 | 第34页 |
·用AFLP技术筛选与桃果实非酸与酸性状连锁的分子标记 | 第34-37页 |
·AFLP分析体系 | 第34-37页 |
·AFLP标记的筛选 | 第37页 |
·数据处理 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-51页 |
·果实可滴定酸在后代群体中的分布 | 第37-38页 |
·桃果实非酸/酸性状的RAPD标记筛选 | 第38-39页 |
·桃基因组AFLP分析技术体系的建立 | 第39-43页 |
·桃基因组DNA模板的制备 | 第39-40页 |
·基因组DNA的酶切及人工接头的连接 | 第40页 |
·预扩增 | 第40-41页 |
·选择性扩增 | 第41-43页 |
·桃果实非酸/酸性状的AFLP标记筛选 | 第43-51页 |
·桃果实非酸/酸性状近等基因池的AFLP分析 | 第43-45页 |
·多态性片段的共分离分析 | 第45-51页 |
·D/d基因连锁群 | 第51页 |
3 讨论 | 第51-55页 |
第三章 与桃非酸/酸性状连锁的AFLP标记向SCAR标记的转换 | 第55-71页 |
1 材料与方法 | 第55-59页 |
·植物材料 | 第55页 |
·模板DNA制备 | 第55页 |
·桃果实可滴定酸测定及非酸/酸性状的确定 | 第55页 |
·AFLP标记片段的回收 | 第55-56页 |
·聚丙烯酰胺凝胶上AFLP片段的回收 | 第55页 |
·回收片段的重新扩增 | 第55-56页 |
·凝胶上回收多态性DNA片段 | 第56页 |
·AFLP标记片段的克隆、测序 | 第56-59页 |
·序列分析 | 第59页 |
·SCAR标记的转换 | 第59页 |
·特异引物的设计和合成 | 第59页 |
·PCR特异扩增 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-68页 |
·AFLP特异片段DNA的回收、克隆 | 第59-61页 |
·重组质粒的PCR鉴定 | 第61-62页 |
·AFLP标记片段的序列测定 | 第62-64页 |
·特异片段的序列分析 | 第64页 |
·SCAR引物的设计及PCR特异扩增 | 第64-67页 |
·SCAR标记在F_2代分离群体上的验证 | 第67-68页 |
3 讨论 | 第68-71页 |
第四章 桃分子标记遗传连锁图的构建 | 第71-90页 |
1 材料与方法 | 第71-74页 |
·植物材料 | 第71页 |
·模板DNA的提取 | 第71页 |
·AFLP分析 | 第71页 |
·RAPD分析 | 第71页 |
·SSR分析 | 第71-72页 |
·PCR扩增体系 | 第71-72页 |
·PCR反应条件 | 第72页 |
·产物检测 | 第72页 |
·SCAR标记分析 | 第72-74页 |
·桃果实非酸/酸SCAR标记分析 | 第72页 |
·桃果实黄/白肉SCAR标记分析 | 第72-73页 |
·桃果实有毛/无毛SCAR标记分析 | 第73-74页 |
·标记的记载与转换 | 第74页 |
·连锁分析 | 第74页 |
2 结果与分析 | 第74-85页 |
·亲本的多态性分析 | 第74页 |
·群体中分子标记的分离 | 第74-78页 |
·遗传连锁图的构建 | 第78-85页 |
3 讨论 | 第85-90页 |
结论 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-106页 |
图版 | 第106-108页 |
附录 | 第108-118页 |
致谢 | 第118-119页 |