| 摘要 | 第8-11页 |
| abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| 1.1 黔北麻羊基本情况 | 第14-15页 |
| 1.2 MHC基因概述 | 第15-16页 |
| 1.3 MHC基因的结构和功能 | 第16-18页 |
| 1.3.1 绵羊MHC基因 | 第18页 |
| 1.3.2 山羊MHC基因 | 第18页 |
| 1.4 羊MHC基因多态性的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 MHC基因在抗病育种中的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.5.1 MHC基因在羊抗病育种中的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5.2 MHC基因在其它家畜抗病育种中的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5.2.1 MHC基因与牛抗病育种 | 第20-21页 |
| 1.5.2.2 MHC基因与猪抗病育种 | 第21页 |
| 1.5.2.3 MHC基因与鸡抗病育种 | 第21-22页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 黔北麻羊MHC-DR亚区基因多态性的检测及分析 | 第24-64页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试验样本 | 第24页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第25页 |
| 2.1.4 主要分析工具和在线分析软件 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-32页 |
| 2.2.1 黔北麻羊基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.2 DNA纯度的检测 | 第27页 |
| 2.2.3 构建黔北麻羊品种DNA池 | 第27页 |
| 2.2.4 黔北麻羊MHC-DR亚区基因PCR扩增 | 第27-29页 |
| 2.2.4.1 引物设计及合成 | 第27-28页 |
| 2.2.4.2 引物的溶解与稀释 | 第28-29页 |
| 2.2.4.3 PCR反应体系及操作步骤 | 第29页 |
| 2.2.5 黔北麻羊MHC-DR亚区基因多态性检测 | 第29-30页 |
| 2.2.5.1 黔北麻羊品种DNA池检测 | 第29-30页 |
| 2.2.5.2 直接测序技术检测黔北麻羊MHC-DR亚区基因多态性 | 第30页 |
| 2.2.6 黔北麻羊MHC-DR亚区基因遗传特性分析 | 第30-32页 |
| 2.2.6.1 等位基因频率和基因型频率 | 第30-31页 |
| 2.2.6.2 群体Hardy-Weinberg平衡检验 | 第31页 |
| 2.2.6.3 连锁不平衡分析 | 第31页 |
| 2.2.6.4 群体纯合度和杂合度 | 第31页 |
| 2.2.6.5 有效等位基因数 | 第31-32页 |
| 2.2.6.6 多态信息含量 | 第32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-62页 |
| 2.3.1 黔北麻羊基因组DNA检测结果 | 第32-33页 |
| 2.3.2 黔北麻羊MHC-DR亚区基因PCR扩增结果 | 第33-35页 |
| 2.3.3 黔北麻羊MHC-DR亚区基因多态性检测结果 | 第35-37页 |
| 2.3.4 黔北麻羊MHC-DR亚区基因抗原表位预测结果 | 第37-40页 |
| 2.3.4.1 DRB1基因抗原表位的预测 | 第37-38页 |
| 2.3.4.2 DRB2基因抗原表位的预测 | 第38-39页 |
| 2.3.4.3 DRB3基因抗原表位的预测 | 第39-40页 |
| 2.3.5 黔北麻羊MHC-DR亚区基因遗传特性分析结果 | 第40-62页 |
| 2.3.5.1 黔北麻羊DRB1 Exon3遗传特性分析结果 | 第40-43页 |
| 2.3.5.2 黔北麻羊DRB2 Exon3遗传特性分析结果 | 第43-45页 |
| 2.3.5.3 黔北麻羊DRB2 Exon4遗传特性分析结果 | 第45-49页 |
| 2.3.5.4 黔北麻羊DRB3 Exon2遗传特性分析结果 | 第49-57页 |
| 2.3.5.5 黔北麻羊DRB3 Exon3遗传特性分析结果 | 第57-62页 |
| 2.4 讨论 | 第62-64页 |
| 2.4.1 MHC-DR亚区基因抗原表位预测 | 第62页 |
| 2.4.2 MHC-DR亚区基因遗传特性分析 | 第62-64页 |
| 第三章 黔北麻羊MHC-DR亚区基因多态性与免疫性状相关性分析 | 第64-92页 |
| 3.1 试验材料 | 第64-65页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第64页 |
| 3.1.2 试验主要仪器设备 | 第64页 |
| 3.1.3 试验主要试剂 | 第64-65页 |
| 3.2 试验方法 | 第65-66页 |
| 3.2.1 血液常规指标的测定 | 第65页 |
| 3.2.2 主要免疫性状指标的测定 | 第65-66页 |
| 3.2.3 黔北麻羊MHC-DR亚区基因多态性与免疫性状相关性分析 | 第66页 |
| 3.3 结果与分析 | 第66-88页 |
| 3.3.1 血常规指标的测定结果 | 第66页 |
| 3.3.2 主要免疫性状指标的测定结果 | 第66-67页 |
| 3.3.3 黔北麻羊MHC-DR亚区基因多态性与免疫性状相关性分析结果 | 第67-88页 |
| 3.3.3.1 黔北麻羊DRB1 Exon3基因多态性与免疫指标相关性分析结果 | 第67-70页 |
| 3.3.3.2 黔北麻羊DRB2 Exon3基因多态性与免疫指标相关性分析结果 | 第70-72页 |
| 3.3.3.3 黔北麻羊DRB2 Exon4基因多态性与免疫指标相关性分析结果 | 第72-75页 |
| 3.3.3.4 黔北麻羊DRB3 Exon2基因多态性与免疫指标相关性分析结果 | 第75-84页 |
| 3.3.3.5 黔北麻羊DRB3 Exon3基因多态性与免疫指标相关性分析结果 | 第84-88页 |
| 3.4 讨论 | 第88-92页 |
| 3.4.1 免疫指标选取的意义 | 第88-89页 |
| 3.4.2 MHC-DR亚区基因多态性与免疫性状的相关性分析结果 | 第89-92页 |
| 第四章 黔北麻羊MHC-DR亚区基因的表达规律研究 | 第92-103页 |
| 4.1 试验材料 | 第92-93页 |
| 4.1.1 试验山羊与样品采集 | 第92页 |
| 4.1.2 试验主要仪器和设备 | 第92页 |
| 4.1.3 试验主要试剂 | 第92-93页 |
| 4.2 试验方法 | 第93-95页 |
| 4.2.1 总RNA提取及检测 | 第93页 |
| 4.2.1.1 总RNA提取 | 第93页 |
| 4.2.1.2 总RNA的检测 | 第93页 |
| 4.2.2 cDNA第一条链的合成 | 第93-94页 |
| 4.2.3 引物设计 | 第94-95页 |
| 4.2.4 实时荧光定量PCR | 第95页 |
| 4.2.5 数据分析 | 第95页 |
| 4.3 试验结果与分析 | 第95-101页 |
| 4.3.1 总RNA提取结果 | 第95-96页 |
| 4.3.2 扩增产物特异性结果 | 第96页 |
| 4.3.3 荧光定量PCR扩增曲线和熔解曲线 | 第96-98页 |
| 4.3.4 黔北麻羊MHC-DR亚区基因在各组中的表达规律 | 第98-101页 |
| 4.3.4.1 DRA基因在不同分组、不同组织内的表达差异分析 | 第98-99页 |
| 4.3.4.2 DRB1基因在不同分组、不同组织内的表达差异分析 | 第99-100页 |
| 4.3.4.3 DRB2基因在不同分组、不同组织内的表达差异分析 | 第100-101页 |
| 4.3.4.4 DRB3基因在不同分组、不同组织内的表达差异分析 | 第101页 |
| 4.5 讨论 | 第101-103页 |
| 第五章 结论与展望 | 第103-104页 |
| 5.1 结论 | 第103页 |
| 5.2 展望 | 第103页 |
| 5.3 创新点 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-113页 |
| 附录 | 第113-118页 |
