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金属催化取代二乙炔的合成及其聚合性能研究

中文摘要第1-6页
ABSTRTCT第6-8页
第一章 绪论第8-34页
 1.1 前言第8-10页
 1.2 聚合物非线性光学材料的发展及研究现状第10-20页
  1.2.1 二阶非线性光学材料的发展及研究现状第10-16页
   1.2.1.1 客-主体系第11-12页
   1.2.1.2 侧链、主链聚合物体系第12-16页
  1.2.2 三阶非线性光学聚合物的发展及研究现状第16-20页
   1.2.2.1 聚二乙炔(PDA)及其衍生物第16-18页
   1.2.2.2 聚乙炔(PA)及其衍生物第18-19页
   1.2.2.3 高分子化的富勒烯第19-20页
 1.3 理论的研究现状及测量技术进展第20-25页
  1.3.1 理论研究现状第20-23页
  1.3.2 测量技术进展第23-25页
 1.4 课题的提出第25-34页
第二章 单炔化合物的合成第34-54页
 2.1 序言第34-35页
 2.2 单炔化合物的合成原理第35-36页
 2.3 设计的目标单炔和合成路线第36-38页
  2.3.1 目标单炔第36页
  2.3.2 单炔化合物的合成路线第36-38页
 2.4 单炔化合物实验及结构分析第38-44页
  2.4.1 合成所用试剂及原料第38页
  2.4.2 主要仪器第38-39页
  2.4.3 合成实验和结构分析第39-44页
   2.4.3.1 羟乙基取代小分子合成第39页
   2.4.3.2 合成结果及讨论第39页
   2.4.3.3 4-炔丙氧基苯甲酸的合成第39-40页
   2.4.3.4 合成结果及讨论第40页
   2.4.3.5 非线性生色基团的化合物的合成第40-41页
   2.4.3.6 结果及讨论第41-42页
   2.4.3.7 单炔化合物的合成第42-43页
   2.4.3.8 结果及讨论第43-44页
 2.5 结论第44-54页
第三章 金属催化二乙炔的合成第54-68页
 3.1 二乙炔化合物的合成原理第54页
 3.2 合成的二乙炔的分子结构第54-55页
 3.3 二乙炔的合成第55-60页
  3.3.1 合成路线第55-56页
  3.3.2 二乙炔化合物的合成及结果分析第56-60页
   3.3.2.1 主要试剂及原料第56-57页
   3.3.2.2 金属催化二乙炔的合成及结果分析第57-58页
   3.3.3.3 结果分析第58-59页
   3.3.3.4 双炔F、G的合成及结果分析第59-60页
 3.4 结论第60-68页
第四章 二乙炔化合物的聚合第68-79页
 4.1 绪言第68-70页
 4.2 二乙炔化合物聚合性能的研究第70-77页
  4.2.1 二乙炔化合物紫外聚合性能研究第70页
  4.2.2 二乙炔化合物热聚合性能研究第70-71页
  4.2.3 聚合结果及讨论第71-77页
   4.2.3.1 红外光谱分析第71-72页
   4.2.3.2 部分聚合物的分子的测定结果及分析第72页
   4.2.3.3 双炔化合物与它们的聚合物的溶解性对比第72-73页
   4.2.3.4 紫外可见光谱的分析第73-74页
   4.2.3.5 部分聚合物的TG的测定结果及分析第74-75页
   4.2.3.6 部分聚合物的DSC的测定结果及分析第75-77页
 4.3 结论第77-79页
第五章 单炔和二乙炔的光限幅效应第79-90页
 5.1 前言第79页
 5.2 光限幅材料的研究及发展第79-82页
  5.2.1 半导体材料第79-80页
  5.2.2 有机非线性材料第80-82页
   5.2.2.1 富勒烯及其衍生物的材料第80-81页
   5.2.2.2 色素第81-82页
   5.2.2.3 三阶非线性高分子材料第82页
 5.3 光限幅原理及分类第82-84页
  5.3.1 光限幅原理第82-84页
  5.3.2 光限幅的分类第84页
 5.4 部分单炔和双炔的光限幅特性第84-86页
  5.4.1 光限幅实验装置的建立第84-85页
  5.4.2 单炔C和D的吸收光谱第85页
  5.4.3 单炔C和D的光限幅效应第85-86页
  5.4.4 双炔D的吸收光谱第86页
  5.4.5 双炔D的光限幅效应第86页
 5.5 结论第86-90页
第六章 结论第90-91页

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