| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-38页 |
| 1 黄症病毒科（Luteoviridae）的分子生物学 | 第11-27页 |
| 1．1 基因组结构 | 第12-15页 |
| 1．2 基因产物的功能 | 第15-20页 |
| 1．3 基因表达的调控机制 | 第20-26页 |
| 1．4 黄症病毒的转基因抗病性研究 | 第26-27页 |
| 2 小麦抗病毒基因工程研究进展 | 第27-33页 |
| 2．1 小麦成功转化的方法 | 第27-29页 |
| 2．2 小麦抗病毒基因工程主要进展 | 第29-32页 |
| 2．3 小麦抗病毒转基因研究策略的展望 | 第32-33页 |
| 3 本研究的目的意义和可行性分析 | 第33-36页 |
| 4 主要研究内容 | 第36-38页 |
| 第二章 大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因的克隆与序列分析 | 第38-58页 |
| 1 材料与方法 | 第38-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-55页 |
| 2．1 RT-PCR扩增ORF1和ORF2 | 第46-47页 |
| 2．2 基因片段的克隆与重组质粒的鉴定 | 第47页 |
| 2．3 基因序列的测定与分析 | 第47-53页 |
| 2．4 与BYDV其他株系及黄症病毒组其他病毒序列的比较结果 | 第53-55页 |
| 3 小结与讨论 | 第55-58页 |
| 第三章 GPV复制酶基因植物表达载体的构建 | 第58-72页 |
| 1 材料与方法 | 第58-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-69页 |
| 2．1 pPPI 11质粒的构建 | 第64-65页 |
| 2．2 pPPI 12质粒的构建 | 第65-67页 |
| 2．3 pPPI 13质粒的构建 | 第67-68页 |
| 2．4 转化小麦 | 第68-69页 |
| 3 小结与讨论 | 第69-72页 |
| 第四章 GPV复制酶基因转基因小麦的检测 | 第72-94页 |
| 1 材料与方法 | 第72-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-93页 |
| 2．1 pPPI 12、pPPI 13转化材料T0代温室检测结果 | 第80-82页 |
| 2．2 pPPI 12、pPPI 13转化材料T0代田间检测结果 | 第82-84页 |
| 2．3 pPPI 12、pPPI 13转化材料T1代分子检测 | 第84-85页 |
| 2．4 pPPI 12、pPPI 13转化材料T1代转基因苗的抗病性鉴定 | 第85-89页 |
| 2．5 pPPI 8 T_0代转化材料的检测 | 第89页 |
| 2．6 pPPI 8 T_1代转化材料的检测 | 第89-92页 |
| 2．7 pPPI 8 T_2代转基因材料的田间抗病性鉴定 | 第92-93页 |
| 3 小结与讨论 | 第93-94页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第94-97页 |
| 参考文献 | 第97-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
