摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
第1章 引言 | 第7-8页 |
第2章 材料和方法 | 第8-16页 |
·材料 | 第8-9页 |
·组织 | 第8页 |
·cDNA 微阵列 | 第8页 |
·试验主要试剂 | 第8-9页 |
·主要仪器设备及软件 | 第9页 |
·方法 | 第9-16页 |
·总 RNA 的提取(TRIzol 法) | 第9页 |
·总 RNA 质量检测(琼脂糖电泳) | 第9-10页 |
·总RNA 的纯化(QIAGEN RNeasy? Mini Kit) | 第10页 |
·荧光探针的制备 | 第10-12页 |
·荧光探针的纯化 | 第12页 |
·芯片杂交过程 | 第12-13页 |
·数据处理 | 第13-14页 |
·荧光定量 PCR 反应 | 第14-16页 |
第3章 结果 | 第16-21页 |
·表达谱芯片杂交示意图 | 第16-17页 |
·SBC 表达谱芯片试验结果 | 第17-18页 |
·RT-PCR 验证结果 | 第18-21页 |
·目的基因表达情况 | 第18-19页 |
·实时荧光定量扩增曲线 | 第19-20页 |
·实时荧光定量溶解曲线 | 第20-21页 |
第4章 讨论 | 第21-26页 |
1.细胞增殖相关的基因 | 第21页 |
2.转录相关基因 | 第21-22页 |
3.细胞凋亡基因 | 第22页 |
4.细胞黏附相关基因 | 第22-23页 |
5.血管生成基因 | 第23页 |
6.炎症反应相关基因 | 第23页 |
7.侵蚀及转移因子 | 第23-24页 |
8.癌基因 | 第24页 |
9.肿瘤相关的细胞信号传导通路 | 第24页 |
10.其他 | 第24-26页 |
第5章 结论和展望 | 第26-27页 |
·结论 | 第26页 |
·展望 | 第26-27页 |
致谢 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-31页 |
附录 | 第31-38页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第38页 |