庆大霉素C1a组分的分离提纯研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| ·庆大霉素概述 | 第9-12页 |
| ·庆大霉素的发现 | 第9页 |
| ·庆大霉素的组成和结构 | 第9-11页 |
| ·庆大霉素的药理及毒副作用 | 第11-12页 |
| ·庆大霉素的理化性质 | 第12页 |
| ·庆大霉素的提取与精制简介 | 第12页 |
| ·庆大霉素的分析方法 | 第12-14页 |
| ·薄层色谱法(TLC) | 第13页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第13-14页 |
| ·庆大霉素组分的分离方法 | 第14-15页 |
| ·羧甲基葡聚糖凝胶C-25 | 第14-15页 |
| ·柱层析硅胶 | 第15页 |
| ·弱酸性阳离子交换树脂 | 第15页 |
| ·离子交换树脂提取抗生素 | 第15-17页 |
| ·立题依据与意义 | 第17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 庆大霉素组分含量测定方法研究 | 第18-33页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·实验部分 | 第18-32页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第18-19页 |
| ·研究方法 | 第19-32页 |
| ·薄层色谱法 | 第19-23页 |
| ·薄层色谱荧光显色法 | 第23-28页 |
| ·定量方法－白度法 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·薄层色谱—比色法 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·精密度实验 | 第30页 |
| ·稳定性实验 | 第30-31页 |
| ·重复性实验 | 第31页 |
| ·GM 检测浓度范围 | 第31页 |
| ·样品含量的测定 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| ·庆大霉素样品含量分析 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 庆大霉素的离子交换性能研究 | 第33-42页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·试剂与仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·庆大霉素溶液的静态吸附 | 第35-39页 |
| ·庆大霉素溶液的动态吸附 | 第39-41页 |
| ·吸附流出曲线 | 第39-40页 |
| ·动态洗脱 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 树脂合成条件对庆大霉素组分分离的影响 | 第42-55页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第42-43页 |
| ·研究方法 | 第43页 |
| ·树脂的合成 | 第43页 |
| ·水解反应 | 第43页 |
| ·树脂预处理 | 第43页 |
| ·静态交换容量的测定 | 第43页 |
| ·树脂湿基全交换容量的测定 | 第43页 |
| ·树脂对庆大霉素的动态交换容量测定 | 第43页 |
| ·树脂相对交换容量的计算 | 第43页 |
| ·回收率的测定 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-53页 |
| ·单因素考察 | 第43-49页 |
| ·树脂物理结构对庆大霉素组分分离的影响 | 第44页 |
| ·交联度对庆大霉素组分分离的影响 | 第44-45页 |
| ·惰性单体MMA 加入量对庆大霉素组分分离的影响 | 第45-46页 |
| ·水解程度对庆大霉素组分分离的影响 | 第46-49页 |
| ·多因素正交实验 | 第49-53页 |
| ·正交结果验证 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第五章 结论与展望 | 第55-57页 |
| ·总论 | 第55-56页 |
| ·展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录：发表论文清单 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
