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新型分子标记技术与水稻雄性不育遗传标记研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
1 前言第12-24页
   ·DNA分子标记的种类,应用及发展状况第12-15页
     ·RFLP第12-13页
     ·AFLP第13页
     ·RAPD第13页
     ·SSR第13-14页
     ·芯片技术第14页
     ·ISSR(Inter simple sequence repeats)内部简单重复序列第14页
     ·SCAR(Sequence-characterized amplified regions)特征序列扩增区域第14-15页
     ·CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence)酶切扩增多态性片段序列第15页
     ·SNP(single nucleotide polymorphism)单核苷酸多态性技术第15页
   ·DNA分子标记在水稻遗传育种中的研究状况第15-19页
     ·遗传连锁图谱的构建第15-16页
     ·基因定位第16-17页
     ·种质资源研究第17-18页
     ·分子标记辅助选择(Molecular Assisted Selection,MAS)第18-19页
   ·雄性不育的研究第19-21页
     ·雄性不育研究概况第19页
     ·雄性不育在水稻育种上的研究状况第19-20页
     ·分子标记研究水稻雄性不育性方面的状况第20-21页
   ·研究的内容,目的和意义第21-24页
     ·研究的内容第21-22页
     ·研究的目的和意义第22-24页
2 实验材料与方法第24-37页
   ·实验材料第24页
     ·植物材料第24页
     ·药品材料第24页
     ·主要仪器设备第24页
   ·实验方法第24-37页
     ·田间实验第24-26页
     ·基因组DNA的提取与纯化第26-29页
     ·新型分子标记分析第29-33页
     ·AFLP分析第33-36页
     ·数据采集与统计分析第36-37页
3 结果与分析第37-58页
   ·新型分子标记技术研究第37-51页
     ·DNA提取第37页
     ·引物选择第37-39页
     ·新型引物标记PCR反应条件优化研究第39-40页
     ·琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳比较第40-41页
     ·5'-NNNNCTGCAGN和5'-NNNNCTGCAGNNN引物对同一DNA模板的PCR扩增效果比较第41-42页
     ·不同新型引物对同一DNA模板PCR扩增效果比较第42-43页
     ·同一引物对同一水稻群体不同单株PCR扩增效果比较第43-44页
     ·同一引物对不同作物PCR扩增效果比较第44页
     ·新型引物对A与B进行PCR标记效果比较第44-46页
     ·新型引物对F_1,A,R进行分子标记研究第46-47页
     ·AFLP引物与新型引物间的PCR扩增比较第47-51页
   ·新型引物标记对水稻雄性不育性的遗传标记第51-58页
     ·水稻质核互作型雄性不育及恢复基因的遗传研究第51-55页
     ·新型分子标记对水稻质核互作型雄性不育的遗传标记研究第55-58页
4 讨论与结论第58-64页
   ·水稻总DNA的提取第58页
   ·新型引物标记的反应体系及扩增产物检测方法第58-59页
   ·新型分子标记技术的研究第59-61页
     ·5'-NNNNCTGCAGN和5'-NNNNCTGCAGNNN引物对同一DNA模板PCR扩增效果比较研究第59页
     ·不同新型引物对同一DNA模板PCR扩增效果比较研究第59页
     ·同一引物对同一水稻群体不同单株PCR扩增效果比较研究第59页
     ·同一引物对不同作物PCR扩增效果比较研究第59-60页
     ·新型引物对A与B进行PCR标记效果比较研究第60页
     ·新型引物对F_1与A、R进行PCR标记效果比较研究第60页
     ·AFLP引物与新型引物间的PCR扩增比较研究第60-61页
   ·新型分子标记在水稻雄性不育上的应用第61-63页
     ·水稻质核互作型雄性不育及恢复基因的遗传研究第61-62页
     ·水稻质核互作型雄性不育恢复基因的新型分子标记研究第62-63页
   ·结论第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-72页
附录A第72-73页
附录B第73-75页
附录C第75-76页

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