摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
1 前言 | 第12-24页 |
·DNA分子标记的种类,应用及发展状况 | 第12-15页 |
·RFLP | 第12-13页 |
·AFLP | 第13页 |
·RAPD | 第13页 |
·SSR | 第13-14页 |
·芯片技术 | 第14页 |
·ISSR(Inter simple sequence repeats)内部简单重复序列 | 第14页 |
·SCAR(Sequence-characterized amplified regions)特征序列扩增区域 | 第14-15页 |
·CAPS(cleaved amplified polymorphic sequence)酶切扩增多态性片段序列 | 第15页 |
·SNP(single nucleotide polymorphism)单核苷酸多态性技术 | 第15页 |
·DNA分子标记在水稻遗传育种中的研究状况 | 第15-19页 |
·遗传连锁图谱的构建 | 第15-16页 |
·基因定位 | 第16-17页 |
·种质资源研究 | 第17-18页 |
·分子标记辅助选择(Molecular Assisted Selection,MAS) | 第18-19页 |
·雄性不育的研究 | 第19-21页 |
·雄性不育研究概况 | 第19页 |
·雄性不育在水稻育种上的研究状况 | 第19-20页 |
·分子标记研究水稻雄性不育性方面的状况 | 第20-21页 |
·研究的内容,目的和意义 | 第21-24页 |
·研究的内容 | 第21-22页 |
·研究的目的和意义 | 第22-24页 |
2 实验材料与方法 | 第24-37页 |
·实验材料 | 第24页 |
·植物材料 | 第24页 |
·药品材料 | 第24页 |
·主要仪器设备 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-37页 |
·田间实验 | 第24-26页 |
·基因组DNA的提取与纯化 | 第26-29页 |
·新型分子标记分析 | 第29-33页 |
·AFLP分析 | 第33-36页 |
·数据采集与统计分析 | 第36-37页 |
3 结果与分析 | 第37-58页 |
·新型分子标记技术研究 | 第37-51页 |
·DNA提取 | 第37页 |
·引物选择 | 第37-39页 |
·新型引物标记PCR反应条件优化研究 | 第39-40页 |
·琼脂糖与聚丙烯酰胺凝胶电泳比较 | 第40-41页 |
·5'-NNNNCTGCAGN和5'-NNNNCTGCAGNNN引物对同一DNA模板的PCR扩增效果比较 | 第41-42页 |
·不同新型引物对同一DNA模板PCR扩增效果比较 | 第42-43页 |
·同一引物对同一水稻群体不同单株PCR扩增效果比较 | 第43-44页 |
·同一引物对不同作物PCR扩增效果比较 | 第44页 |
·新型引物对A与B进行PCR标记效果比较 | 第44-46页 |
·新型引物对F_1,A,R进行分子标记研究 | 第46-47页 |
·AFLP引物与新型引物间的PCR扩增比较 | 第47-51页 |
·新型引物标记对水稻雄性不育性的遗传标记 | 第51-58页 |
·水稻质核互作型雄性不育及恢复基因的遗传研究 | 第51-55页 |
·新型分子标记对水稻质核互作型雄性不育的遗传标记研究 | 第55-58页 |
4 讨论与结论 | 第58-64页 |
·水稻总DNA的提取 | 第58页 |
·新型引物标记的反应体系及扩增产物检测方法 | 第58-59页 |
·新型分子标记技术的研究 | 第59-61页 |
·5'-NNNNCTGCAGN和5'-NNNNCTGCAGNNN引物对同一DNA模板PCR扩增效果比较研究 | 第59页 |
·不同新型引物对同一DNA模板PCR扩增效果比较研究 | 第59页 |
·同一引物对同一水稻群体不同单株PCR扩增效果比较研究 | 第59页 |
·同一引物对不同作物PCR扩增效果比较研究 | 第59-60页 |
·新型引物对A与B进行PCR标记效果比较研究 | 第60页 |
·新型引物对F_1与A、R进行PCR标记效果比较研究 | 第60页 |
·AFLP引物与新型引物间的PCR扩增比较研究 | 第60-61页 |
·新型分子标记在水稻雄性不育上的应用 | 第61-63页 |
·水稻质核互作型雄性不育及恢复基因的遗传研究 | 第61-62页 |
·水稻质核互作型雄性不育恢复基因的新型分子标记研究 | 第62-63页 |
·结论 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
附录A | 第72-73页 |
附录B | 第73-75页 |
附录C | 第75-76页 |