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三个水稻突变体的遗传分析及单侧卷叶基因url1(t)的定位

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 前言第11-30页
   ·水稻突变体的研究进展第11-17页
     ·突变体及突变的机制第11-12页
     ·水稻突变体的创制方法第12-14页
       ·自发突变第12页
       ·物理、化学诱变第12-13页
       ·插入突变法第13-14页
       ·利用鸟枪反义基因沉默策略构建水稻突变体第14页
     ·水稻突变体与功能基因的研究现状第14-17页
       ·水稻白叶枯病抗性基因Xa21第14-15页
       ·水稻分蘖控制基因MOC1第15页
       ·水稻脆秆控制基因BC1第15页
       ·水稻半矮秆基因SD1第15-16页
       ·水稻抽穗期基因Hd1第16页
       ·水稻糊化温度控制基因ALK第16页
       ·水稻穗颈伸长基因EUI第16-17页
     ·建立水稻突变体库的迫切性第17页
   ·水稻卷叶性状的研究进展第17-28页
     ·卷叶研究提出的背景第17-18页
     ·水稻卷叶基因资源第18-19页
     ·卷叶性状的生理生态效应的研究第19-20页
     ·已定位和发现的水稻卷叶基因第20-22页
       ·遗传性卷叶基因的定位第20-21页
       ·干旱胁迫卷叶基因的定位第21-22页
     ·与卷叶有关的叶片发育机理第22-27页
       ·叶片近轴面/远轴面发育基因的研究第22-23页
       ·miRNA与叶片近轴/远轴发育第23-27页
     ·卷叶的利用第27-28页
   ·本研究的意义第28-30页
     ·水稻突变体研究的意义第28页
     ·卷叶基因定位研究的意义第28-30页
第二章 实验材料和研究方法第30-37页
   ·水稻突变体的遗传分析第30-31页
     ·水稻材料第30-31页
       ·亲本材料第30页
       ·F_2群体材料第30-31页
     ·田间种植第31页
     ·等位性检测第31页
     ·观察方法第31页
       ·斑点叶群体观察第31页
       ·卷叶群体观察第31页
   ·单侧卷叶基因的定位第31-37页
     ·水稻总DNA的提取第31-32页
     ·SSR、ILP标记的获得第32-33页
     ·SSR-PCR反应体系及反应程序第33-34页
     ·ILP-PCR反应体系及反应程序第34-35页
     ·PCR产物的检测方法第35-36页
       ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测步骤第35页
       ·扩增产物的快速银染法第35-36页
     ·分子遗传连锁图谱的构建及定位分析第36页
       ·分子标记数据记录与统计分析第36页
       ·分子遗传连锁图谱的构建第36页
     ·基因定位第36-37页
第三章 结果和分析第37-49页
   ·斑点叶突变体M14的遗传分析第37-38页
   ·两卷叶突变体性状的遗传分析第38-42页
     ·两突变体卷叶基因的等位性分析第39-40页
     ·卷叶突变体B157定性观察的遗传分析第40-42页
     ·卷叶突变体B369的遗传分析第42页
   ·卷叶基因url1(t)的初步定位第42-49页
     ·多态性分子标记的筛选第42-43页
     ·获得与单侧卷叶基因连锁的分子标记第43-44页
     ·遗传图谱的构建及url1(t)基因的定位第44-46页
     ·url1(t)基因物理图谱的构建及基因组序列insilico分析第46-49页
第四章 讨论与结论第49-53页
   ·突变体M14与叶片的衰老第49-50页
   ·B157和B369是两个新型卷叶突变体第50页
   ·url1(t)基因是一个新型卷叶基因第50页
   ·水稻卷叶的遗传第50-51页
   ·水稻卷叶发育的遗传控制与侯选基因预测第51-53页
参考文献第53-60页
附表第60-64页
 Ⅰ 多态SSR标记第60-62页
 Ⅱ 多态ILP标记第62-63页
 Ⅲ 所用药品及其配置第63-64页
致谢第64-65页
攻读学位期间发表论文情况第65页

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