| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-31页 |
| 1. 研究背景 | 第9-14页 |
| ·新疆维吾尔自治区塔吉克族族源 | 第11-12页 |
| ·新疆维吾尔自治区柯尔克孜族族源 | 第12-14页 |
| 2 DNA遗传多态性的机理 | 第14-20页 |
| ·遗传多态性的机理 | 第14-15页 |
| ·DNA多态性 | 第15-17页 |
| ·位点多态性 | 第15-16页 |
| ·长度多态性 | 第16-17页 |
| ·多态性形成原因 | 第17-18页 |
| ·多态性研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 3 线粒体DNA(mtDNA)的国内外研究进展 | 第20-29页 |
| ·mtDNA及其生物学研究概况 | 第20-22页 |
| ·mtDNA遗传系统的特点 | 第22-24页 |
| ·mtDNA的变异 | 第24-25页 |
| ·mtDNA多态性检测方法 | 第25-26页 |
| ·mtDNA在群体遗传中的研究现状 | 第26-28页 |
| ·D-Loop区的研究 | 第27页 |
| ·Region V研究 | 第27-28页 |
| ·mtDNA在遗传疾病中的研究现状 | 第28-29页 |
| 4 本研究的目的、意义 | 第29-31页 |
| 第二部分 实验 | 第31-57页 |
| 第一章 新疆塔吉克族和柯尔克孜族人群线粒体DNA高变Ⅰ区多态性研究 | 第31-51页 |
| 引言 | 第31页 |
| 1 研究材料 | 第31-33页 |
| ·样本来源 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| ·主要试剂及配制 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33-35页 |
| ·DNA的纯度分析及鉴定 | 第35-37页 |
| ·紫外分光光度法 | 第35页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第35-37页 |
| ·高变Ⅰ区引物设计与合成 | 第37-38页 |
| ·高变Ⅰ区目的片段扩增 | 第38-39页 |
| ·高变Ⅰ区特异片段测序 | 第39-40页 |
| ·数据处理及统计分析 | 第40页 |
| ·分子进化研究中常用分析软件 | 第40页 |
| 3 实验结果 | 第40-46页 |
| ·DNA浓度 | 第40-41页 |
| ·PCR产物电泳结果 | 第41页 |
| ·mtDNA D-环HV- I区多态性分析 | 第41-42页 |
| ·mtDNA D-环HV- I区14bp高变结构域 | 第42页 |
| ·mtDNA D-环HV- I区的偶合概率和变异度 | 第42-43页 |
| ·系统发育树和群体间遗传距离 | 第43-46页 |
| ·群体内遗传变异度和Tajima's D检测 | 第46页 |
| 4 高变Ⅰ区结果讨论 | 第46-51页 |
| ·mtDNA D-环HV- I区多态性 | 第47-48页 |
| ·群体内单倍型分布 | 第48页 |
| ·遗传结构分析 | 第48-49页 |
| ·群体间亲缘关系 | 第49-51页 |
| 第二章 新疆两个民族人群线粒体DNA V区缺失多态性 | 第51-56页 |
| 引言 | 第51页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·V区引物设计与合成 | 第51-52页 |
| ·V区目的片段扩增 | 第52页 |
| ·mtDNA V区的PCR产物的纯化及测序 | 第52页 |
| 2 实验结果 | 第52-54页 |
| ·PCR检测mtDNA 9bp缺失频率 | 第53页 |
| ·序列测定结果 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| ·这两个民族与中国其他民族缺失频率比较 | 第54-56页 |
| 第三章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附图 | 第63-75页 |
| 在读期间发表论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
