| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一部分 从几起医疗纠纷谈我国手术同意书共性缺陷 | 第9-16页 |
| 一、 案件回顾 | 第9-12页 |
| （一） 手术同意书信息告知不充分案 | 第9-10页 |
| （二） 违反知情同意案 | 第10-11页 |
| （三） 拒签手术同意书案 | 第11-12页 |
| 二、 我国手术同意书的共性缺陷分析 | 第12-16页 |
| （一） 手术同意书沦为了医方免责的“护身符” | 第12-13页 |
| （二） 仅具备形式证明力，欠缺实质证明力 | 第13-14页 |
| （三） 拒签的法律后果不明确 | 第14-16页 |
| 第二部分 完善手术同意书的格式内容——提高其形式证明力 | 第16-29页 |
| 一、 代表性国家手术同意书范例及简要评析 | 第16-20页 |
| 二、 我国手术同意书内容的完善 | 第20-24页 |
| 三、 规范手术同意书的签署 | 第24-29页 |
| （一） 明确手术同意书的签署权人 | 第24-27页 |
| （二） 设立不同签署程序 | 第27-29页 |
| 第三部分 设置术前沟通程序——增强手术同意书的实质证明力 | 第29-35页 |
| 一、 术前沟通程序的内容 | 第29-32页 |
| 二、 沟通的主体 | 第32-33页 |
| 三、 沟通的方式和时间 | 第33-35页 |
| （一） 沟通的方式 | 第33-34页 |
| （二） 沟通的时间 | 第34-35页 |
| 第四部分 人体试验手术同意书的法律设计 | 第35-41页 |
| 一、 人体试验手术同意书的实体要件 | 第35-37页 |
| 二、 人体试验手术同意书的程序设计 | 第37-41页 |
| （一） 人体试验手术必须经所属伦理委员会审核批准 | 第37-38页 |
| （二） 人体试验手术必须经所属卫生行政部门审批 | 第38页 |
| （三） 人体试验手术的术前听证程序 | 第38-39页 |
| （四） 签署阶段 | 第39-41页 |
| 结语 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 在读期间发表的学术论文和研究成果 | 第44-45页 |
| 后记 | 第45-46页 |