| 摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-29页 |
| ·草甘膦类除草剂 | 第9-10页 |
| ·草甘膦作用靶酶－EPSP 合成酶及其编码基因的研究进展 | 第10-11页 |
| ·草甘膦作用靶酶－EPSP 合成酶及其编码基因的确定 | 第11-18页 |
| ·抗草甘膦的EPSPS 基因突变体 | 第11-14页 |
| ·EPSP 合酶的分类 | 第14页 |
| ·EPSP 合酶的定位 | 第14-15页 |
| ·EPSP 合酶的三维结构与活性区 | 第15-17页 |
| ·天然抗草甘膦EPSP 合酶 | 第17-18页 |
| ·人工合成新的EPSP 合酶基因 | 第18页 |
| ·降解草甘膦的途径和基因 | 第18-20页 |
| ·草甘膦修饰—N-乙酰化转移酶途径 | 第20-22页 |
| ·抗草甘膦作物的创制与发展 | 第22-25页 |
| ·CP4 EPSP 合成酶转基因作物的安全性 | 第25-26页 |
| ·斯氏假单胞菌A1501 | 第26-27页 |
| ·本文研究内容 | 第27-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-39页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·菌种和质粒 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29-30页 |
| ·生物化学试剂 | 第30页 |
| ·酶 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-39页 |
| ·斯氏假单胞菌A1501 EPSP 合酶基因（简称aroA_(A1501),下同）的克隆 | 第30-32页 |
| ·产物片段克隆 | 第32-35页 |
| ·重组子的测序 | 第35页 |
| ·aroA_(A1501) 功能的确定 | 第35-37页 |
| ·aroA_(A1501) 基因的大肠杆菌表达载体的构建 | 第37页 |
| ·aroA_(A1501) 蛋白表达产物SDS-PAGE 分析 | 第37-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-45页 |
| ·aroA_(A1501) 基因的克隆 | 第39-41页 |
| ·ORF 寻找及引物设计 | 第39-40页 |
| ·aroA_(A1501) 的克隆及测序 | 第40-41页 |
| ·aroA_(A1501) 功能的确定 | 第41-43页 |
| ·aroA_(A1501) 基因的草甘膦耐受性检测 | 第43页 |
| ·aroA_(A1501) 基因表达载体的构建及表达 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 在校期间论文及科研成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
