中文摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
英文缩略词 | 第12-14页 |
综述一、中医药治疗良性前列腺增生症研究进展 | 第14-28页 |
综述二、内皮素及其受体与前列腺增生 | 第28-40页 |
综述三、肾素-血管紧张素系统与前列腺增生 | 第40-50页 |
前言 | 第50-52页 |
第一部分、中药癃必消(消癃通闭)胶囊对大鼠BPH前列腺组织及体外培养的人前列腺间质细胞系内皮素-1及其受体A的影响 | 第52-77页 |
一、BPH大鼠前列腺组织实验部分 | 第52-64页 |
1.动物 | 第52页 |
2.实验药物 | 第52页 |
3.实验仪器 | 第52-53页 |
4.统计学方法 | 第53页 |
5.实验步骤 | 第53-60页 |
·免疫组化方法测定大鼠前列腺组织中ET-1定位表达及半定量分析 | 第53-56页 |
·动物标本的制备 | 第53-54页 |
·免疫组化实验 | 第54-56页 |
·ELISA方法测定大鼠前列腺组织匀浆中ET-1含量 | 第56-57页 |
·定量RT-PCR方法检测大鼠前列腺组织匀浆中的ETAR基因表达 | 第57-60页 |
·动物标本的制备 | 第57页 |
·Trizol方法提取大鼠前列腺组织总RNA | 第57-58页 |
·反转录(reverse transcription,RT)合成cDNA第一链 | 第58-59页 |
·定量PCR | 第59-60页 |
6.结果 | 第60-64页 |
·免疫组化实验结果 | 第60-62页 |
·ELISA实验结果 | 第62-63页 |
·定量RT-PCR实验结果 | 第63-64页 |
二、癃必消药物血清对体外培养的人前列腺间质细胞系中ETAR基因表达的影响 | 第64-71页 |
1.动物 | 第64页 |
2.实验药物 | 第64页 |
3.实验仪器 | 第64-65页 |
4.统计学方法 | 第65页 |
5.实验步骤 | 第65-70页 |
·药物血清的制备 | 第65-66页 |
·试验材料 | 第66页 |
·人前列腺间质细胞系wpmy-1的常规培养 | 第66-67页 |
·细胞复苏 | 第66-67页 |
·细胞传代 | 第67页 |
·药物血清处理人前列腺间质细胞系 | 第67页 |
·细胞总RNA的提取 | 第67-68页 |
·反转录(reverse transcription,RT)合成cDNA第一链 | 第68-69页 |
·主要试剂 | 第68页 |
·主要器材 | 第68页 |
·操作步骤 | 第68-69页 |
·定量PCR检测 | 第69-70页 |
·试剂 | 第69页 |
·主要仪器 | 第69页 |
·操作步骤 | 第69-70页 |
6.结果 | 第70-71页 |
三、讨论 | 第71-75页 |
参考文献 | 第75-77页 |
第二部分、中药癃必消(消癃通闭)胶囊对BPH大鼠前列腺组织及体外培养的人前列腺间质细胞系血管紧张素Ⅱ及其受体1、血管紧张素转化酶的影响 | 第77-100页 |
一、BPH大鼠前列腺组织实验部分 | 第77-88页 |
1.动物 | 第77页 |
2.实验药物 | 第77页 |
3.实验仪器 | 第77-78页 |
4.统计学方法 | 第78-79页 |
5.实验步骤 | 第79-83页 |
·免疫组化方法测定大鼠前列腺组织中AngⅡ定位表达及半定量分析 | 第79-81页 |
·动物标本的制备 | 第79页 |
·免疫组化实验 | 第79-81页 |
·ELISA方法测定大鼠前列腺组织匀浆中AngⅡ含量 | 第81-82页 |
·动物标本的制备 | 第81页 |
·ELISA实验 | 第81-82页 |
·定量RT-PCR方法检测大鼠前列腺组织匀浆中的AT1、ACE基因表达 | 第82-83页 |
·动物标本的制备 | 第82页 |
·Trizol方法提取大鼠前列腺组织总RNA | 第82页 |
·反转录(reverse transcription,RT)合成cDNA第一链 | 第82-83页 |
6.结果 | 第83-88页 |
·免疫组化实验结果 | 第83-85页 |
·ELISA实验结果 | 第85-86页 |
·定量RT-PCR实验结果 | 第86-88页 |
二、癃必消药物血清对体外培养的人前列腺间质细胞系ACE及AT1基因表达的影响 | 第88-94页 |
1.动物 | 第88页 |
2.实验药物 | 第88-89页 |
3.实验仪器 | 第89页 |
4.统计学方法 | 第89页 |
5.实验步骤 | 第89-92页 |
·药物血清的制备 | 第90页 |
·试验材料 | 第90页 |
·人前列腺间质细胞系wpmy-1的常规培养 | 第90页 |
·药物血清处理人前列腺间质细胞系 | 第90页 |
·细胞总RNA的提取 | 第90页 |
·反转录(reverse transcription,RT)合成cDNA第一链 | 第90页 |
·定量PCR检测 | 第90-92页 |
·试剂 | 第90-91页 |
·主要仪器 | 第91页 |
·操作步骤 | 第91-92页 |
6.结果 | 第92-94页 |
三、讨论 | 第94-97页 |
参考文献 | 第97-100页 |
全文总结 | 第100-102页 |
本课题创新点 | 第102-103页 |
问题与展望 | 第103-104页 |
致谢 | 第104-106页 |
个人简历 | 第106-107页 |