| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-16页 |
| ·翘嘴鳜概述 | 第9-11页 |
| ·鳜鱼概述 | 第9-10页 |
| ·翘嘴鳜的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·动物肌球蛋白的结构 | 第11-12页 |
| ·肌球蛋白重链的研究现状 | 第12-15页 |
| ·肌球蛋白重链基因的分子研究现状 | 第13页 |
| ·肌球蛋白重链的表达特异性研究 | 第13-14页 |
| ·肌纤维类型与MyHC之间的关系 | 第14-15页 |
| ·本实验研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 第2章 翘嘴鳜肌球蛋白重链基因cDNA的克隆 | 第16-32页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验鱼 | 第16页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第16-17页 |
| ·载体和菌株 | 第17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·基因克隆 | 第17-23页 |
| ·实验相关容器的处理 | 第17-18页 |
| ·总RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第19页 |
| ·PCR扩增引物的设计 | 第19页 |
| ·MyHC cDNA克隆 | 第19-23页 |
| ·PCR扩增 | 第20页 |
| ·PCR产物的鉴定和胶回收 | 第20-21页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第21页 |
| ·肌球蛋白重链基因酶切片段的制备和纯化 | 第21页 |
| ·目的片段的连接和转化 | 第21-22页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第22页 |
| ·重组质粒的小量制备 | 第22-23页 |
| ·重组质粒的酶切与鉴定 | 第23页 |
| ·测序 | 第23页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第23页 |
| ·MyHC基因克隆的结果与分析 | 第23-31页 |
| ·总RNA的提取结果 | 第23-24页 |
| ·1%琼脂糖电泳分析肌球蛋白重链基因PCR扩增产物结果 | 第24-25页 |
| ·翘嘴鳜MyHC基因cDNA全长序列模式图及其相应的氨基酸序列 | 第25-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第3章 翘嘴鳜肌球蛋白重链cDNA序列特征分析 | 第32-45页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·序列生物信息学分析 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-43页 |
| ·翘嘴鳜MyHC基因一级结构分析 | 第32-34页 |
| ·核苷酸及其推导的氨基酸序列同源性比较 | 第34-42页 |
| ·MyHC基因整个推导氨基酸序列的同源性比较 | 第34-35页 |
| ·MyHC结构和功能区域的同源性比较 | 第35-42页 |
| ·翘嘴鳜肌球蛋白重链的进化分析 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |