大豆种质资源遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| ·栽培大豆的起源及区划 | 第13-17页 |
| ·栽培大豆起源 | 第13-14页 |
| ·野生大豆向栽培大豆的进化 | 第14-16页 |
| ·栽培大豆区划 | 第16-17页 |
| ·遗传多样性研究进展 | 第17-22页 |
| ·遗传多样性研究的方法与途径 | 第18-20页 |
| ·遗传标记在核心种质材料研究中的应用 | 第20-22页 |
| ·遗传多样性分析 | 第22-23页 |
| ·分析方法 | 第22页 |
| ·统计方法 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·供试材料 | 第25-28页 |
| ·试验设计 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-36页 |
| ·大豆品质性状测定方法 | 第28页 |
| ·大豆过氧化物酶等位酶测定方法 | 第28-29页 |
| ·大豆蛋白亚基测定方法 | 第29-30页 |
| ·SSR检测方法 | 第30-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-119页 |
| ·供试材料数量性状因变量方差分析 | 第36-55页 |
| ·供试材料数量性状变异系数分析 | 第55-59页 |
| ·供试材料数量性状数据分析 | 第59-66页 |
| ·大豆表型性状聚类分析 | 第66-68页 |
| ·不同类型大豆品种质量性状分析 | 第68-92页 |
| ·大豆粒形分析 | 第68-73页 |
| ·大豆结荚习性分析 | 第73-78页 |
| ·大豆花色分析 | 第78-83页 |
| ·大豆茸毛色分析 | 第83-87页 |
| ·大豆种皮色分析 | 第87-92页 |
| ·大豆过氧化物酶等位酶分析 | 第92-98页 |
| ·大豆过氧化物酶等位酶组成分析 | 第92-94页 |
| ·大豆过氧化物酶等位酶基因分布与比较 | 第94页 |
| ·大豆过氧化物酶等位酶遗传相似系数分析 | 第94-96页 |
| ·过氧化物酶等位酶电泳图片 | 第96-98页 |
| ·大豆球蛋白亚基组分分析 | 第98-107页 |
| ·栽培和野生大豆7S含量分析 | 第99-100页 |
| ·栽培和野生大豆11S含量分析 | 第100-101页 |
| ·栽培和野生大豆球蛋白11S/7S比值分析 | 第101-102页 |
| ·栽培和野生大豆亚基变异系数分析 | 第102-103页 |
| ·栽培和野生大豆7S含量方差分析 | 第103页 |
| ·栽培和野生大豆11S含量方差分析 | 第103-104页 |
| ·栽培和野生大豆11S/7S比值方差分析 | 第104-105页 |
| ·大豆球蛋白亚基电泳图片 | 第105-107页 |
| ·大豆种质的SSR多态性分析 | 第107-119页 |
| ·大豆种质SSR引物的分析 | 第107-111页 |
| ·大豆种质SSR遗传多样性评价 | 第111-117页 |
| ·SSR标记的大豆种质聚类分析 | 第117-119页 |
| 4 讨论与结论 | 第119-125页 |
| ·表型性状 | 第119-121页 |
| ·蛋白质与脂肪含量 | 第119-120页 |
| ·百粒重 | 第120页 |
| ·株高 | 第120页 |
| ·生育期 | 第120-121页 |
| ·质量性状 | 第121页 |
| ·过氧化物酶等位酶 | 第121页 |
| ·大豆蛋白亚基 | 第121-122页 |
| ·遗传多样性 | 第122-125页 |
| 5 结论 | 第125-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-140页 |
| 附录 | 第140-143页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第143页 |
