| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| ·课题背景(或引言) | 第8页 |
| ·禽流感的概况 | 第8-11页 |
| ·禽流感的历史 | 第8页 |
| ·发生和分布 | 第8页 |
| ·宿主范围及变化 | 第8-9页 |
| ·禽流感对养禽业的危害 | 第9页 |
| ·禽流感与人类健康 | 第9-10页 |
| ·禽流感的治疗 | 第10-11页 |
| ·禽流感病毒生物学特性 | 第11-13页 |
| ·禽流感病毒的组成 | 第11页 |
| ·血凝素(Hemmagglutinin,HA) | 第11-12页 |
| ·神经氨酸酶(Neuraminidase,NA) | 第12页 |
| ·聚合酶蛋白(Ploymerase) | 第12页 |
| ·核蛋白(Nucleoprotein,NP) | 第12页 |
| ·基质蛋白(Mateix Protein,M) | 第12页 |
| ·非结构蛋白(Nonstructural Protein,NS) | 第12-13页 |
| ·禽流感病毒H5N2亚型的概况 | 第13页 |
| ·本研究的意义 | 第13-15页 |
| 2 材料和方法 | 第15-23页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·毒株 | 第15页 |
| ·SPF鸡胚 | 第15页 |
| ·受体菌 | 第15页 |
| ·分子生物学试剂 | 第15页 |
| ·实验引物 | 第15页 |
| ·实验仪器 | 第15-16页 |
| ·红细胞及抗血清 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-23页 |
| ·血凝试验(HA) | 第16-17页 |
| ·血凝抑制试验(HI) | 第17页 |
| ·神经氨酸酶抑制实验(NI) | 第17-18页 |
| ·病毒RNA的提取 | 第18-19页 |
| ·cDNA合成 | 第19页 |
| ·PCR体系配置及扩增反应条件 | 第19-20页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第20页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第20页 |
| ·连接 | 第20-21页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第21页 |
| ·转化 | 第21页 |
| ·质粒的提取 | 第21-22页 |
| ·PCR方法鉴定重组质粒 | 第22页 |
| ·序列测定 | 第22页 |
| ·序列分析 | 第22-23页 |
| 3 实验结果 | 第23-72页 |
| ·病毒亚型的鉴定 | 第23页 |
| ·RT-PCR电泳结果 | 第23-28页 |
| ·A/garganey/SanJiang/160/2006(H5N2)基因组序列 | 第28-50页 |
| ·A/garganey/SanJiang/160/2006(H5N2)遗传进化树 | 第50-72页 |
| ·血凝素基因(HA)遗传进化树 | 第50-53页 |
| ·神经氨酸酶基因(NA)遗传进化树 | 第53-55页 |
| ·RNA聚合酶基因(PB1,PB2,PA) | 第55-60页 |
| ·核糖核蛋白基因(NP)遗传进化树 | 第60-62页 |
| ·基质蛋白基因(M)遗传进化树 | 第62-64页 |
| ·非结构蛋白基因(NS)遗传进化树 | 第64-65页 |
| ·A/garganey/SanJiang/160/2006(H5N2)株基因组同源率分析 | 第65-68页 |
| ·血凝素基因(HA)潜在糖基化位点 | 第68-69页 |
| ·血凝素基因(HA)裂解位点 | 第69-70页 |
| ·神经氨酸酶基因(NA)的编码 | 第70-71页 |
| ·A/Garganey/SanJiang/160/2006(H5N2)分离株的基因特征 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-76页 |
| ·A/Garganey/SanJiang/160/2006(H5N2)株各基因的遗传进化关系及同源率的分析 | 第72页 |
| ·A/Garganey/SanJiang/160/2006(H5N2)分离株各基因的特征 | 第72-74页 |
| ·野鸟在禽流感病毒遗传进化和传播中的作用 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
