| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 英文缩略语 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 1 糖调节异常(IGR)的概述 | 第12页 |
| 2 糖调节异常(IGR)的病因分析 | 第12页 |
| 3 糖调节异常(IGR)的临床治疗 | 第12-14页 |
| 3.1 中医内治法 | 第12-13页 |
| 3.2 中医外治法 | 第13页 |
| 3.3 临床治疗前景展望 | 第13-14页 |
| 4 芪贞降糖方概述 | 第14页 |
| 5 立题目的与意义 | 第14-15页 |
| 6 课题研究思路 | 第15-16页 |
| 第一章 芪贞降糖方提取与浓缩工艺研究 | 第16-28页 |
| 1 实验材料 | 第16页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 试药 | 第16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-27页 |
| 2.1 出膏率测定 | 第16页 |
| 2.2 指标性成分的选择 | 第16-17页 |
| 2.3 枸橼酸含量测定 | 第17-19页 |
| 2.4 特女贞苷含量测定 | 第19-21页 |
| 2.5 提取工艺研究 | 第21-23页 |
| 2.6 浓缩工艺研究 | 第23-27页 |
| 3 分析与讨论 | 第27-28页 |
| 第二章 芪贞降糖颗粒干燥成型工艺与矫味研究 | 第28-37页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试药 | 第28-29页 |
| 2 方法与结果 | 第29-36页 |
| 2.1 干燥和成型工艺研究 | 第29-32页 |
| 2.2 矫味工艺研究 | 第32-33页 |
| 2.3 湿法制粒工艺的放大和确定 | 第33-34页 |
| 2.4 制剂成型中试研究 | 第34-36页 |
| 3 分析与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 芪贞降糖颗粒质量标准和稳定性研究 | 第37-54页 |
| 第一节 芪贞降糖颗粒质量标准研究 | 第37-51页 |
| 1 实验材料 | 第37-38页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试药 | 第37-38页 |
| 2 方法与结果 | 第38-50页 |
| 2.1 制剂的性状 | 第38页 |
| 2.2 薄层色谱定性鉴别研究 | 第38-40页 |
| 2.3 制剂通则常规检查 | 第40-41页 |
| 2.4 枸橼酸含量测定 | 第41-45页 |
| 2.5 特女贞苷含量测定 | 第45-49页 |
| 2.6 芪贞降糖颗粒的质量标准草案 | 第49-50页 |
| 3 分析与讨论 | 第50-51页 |
| 第二节 稳定性试验 | 第51-54页 |
| 1 实验材料 | 第51-52页 |
| 1.1 仪器 | 第51-52页 |
| 1.2 试药 | 第52页 |
| 2 方法与结果 | 第52-53页 |
| 2.1 实验方法 | 第52页 |
| 2.2 检测项目及结果 | 第52-53页 |
| 3 分析与讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 芪贞降糖颗粒特征图谱研究 | 第54-67页 |
| 1 实验材料 | 第54页 |
| 1.1 仪器 | 第54页 |
| 1.2 试药 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-65页 |
| 2.1 特征谱分析方法的建立 | 第54-62页 |
| 2.2 物质一致性评价 | 第62-65页 |
| 3 分析与讨论 | 第65-67页 |
| 全文总结 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录一 :文献综述 用于改善糖调节异常的中医药研究进展 | 第74-85页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附录二 :攻读硕士研究生期间发表的学术论文 | 第85-96页 |
| 附录三 :论文发表情况 | 第96页 |