| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一部分 生物碱 205B的合成研究 | 第8-76页 |
| 第一章 前言 | 第8-25页 |
| 1.1. 205B的分离，结构鉴定及生物活性 | 第8-9页 |
| 1.2. 205B的相关合成研究 | 第9-23页 |
| 1.2.1. Toyooka小组关于 205B的合成研究 | 第9-12页 |
| 1.2.2. A. B. Smith小组关于 205B的合成研究 | 第12-15页 |
| 1.2.3. Comins小组关于 205B的合成研究 | 第15-17页 |
| 1.2.4. Micalizio小组关于 205B的合成研究 | 第17-19页 |
| 1.2.5. Cha Jin Kun小组关于 205B的合成研究 | 第19-23页 |
| 1.3. 本章小结 | 第23-25页 |
| 第二章 205B的合成研究 | 第25-52页 |
| 2.1. 烯炔环化策略合成 205B | 第25-30页 |
| 2.1.1. 反合成分析 | 第25页 |
| 2.1.2. 具体合成策略 | 第25-30页 |
| 2.2. RCM反应关九元环的策略合成 205B | 第30-35页 |
| 2.2.1. 反合成分析 | 第30-32页 |
| 2.2.2. 具体合成策略 | 第32-35页 |
| 2.3. 分步RCM反应的策略合成 205B | 第35-36页 |
| 2.3.1. 反合成分析 | 第35页 |
| 2.3.2. 具体合成策略 | 第35-36页 |
| 2.4. 通过分子内的氮杂Prins环化反应策略合成 205B | 第36-51页 |
| 2.4.1. 反合成分析 | 第36-37页 |
| 2.4.2. 具体合成策略 | 第37-51页 |
| 2.5. 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 实验部分 | 第52-71页 |
| 3.1. 仪器与试剂 | 第52页 |
| 3.2. 常用试剂的制备 | 第52-53页 |
| 3.3. 化合物的制备及核磁数据 | 第53-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 第二部分 天然产物Yaoshanenolide B的合成研究 | 第76-99页 |
| 第一章 前言 | 第76-91页 |
| 1.1. Yaoshanenolide B的分离，结构鉴定及生物活性 | 第76页 |
| 1.2. Yaoshanenolide B的合成研究 | 第76-84页 |
| 1.2.1. Yaoshanenolide B的仿生合成 | 第76-77页 |
| 1.2.2. 分子间Diels-Alder反应策略合成Yaoshanenolide B | 第77-84页 |
| 1.3. Manolis小组关于Yaoshanenolide B的全合成研究以及修正绝对构型 | 第84-90页 |
| 1.4. 本章小结 | 第90-91页 |
| 第二章 实验部分 | 第91-98页 |
| 2.1. 仪器与试剂 | 第91页 |
| 2.2. 常用试剂的制备 | 第91页 |
| 2.3. 化合物的制备及核磁数据 | 第91-98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 第三部分 松香烷二萜 (-)-salprzelactone的 合成研究 | 第99-118页 |
| 第一章 前言 | 第99-109页 |
| 1.1. Salprzelactone的分离，结构鉴定及生物活性 | 第99-100页 |
| 1.2. Salprzelactone的合成研究 | 第100-108页 |
| 1.2.1. Salprzelactone的仿生合成 | 第100-101页 |
| 1.2.2. 关于salprzelactone的消旋合成研究 | 第101-105页 |
| 1.2.3. 关于salprzelactone的首次不对称全合成研究 | 第105-108页 |
| 1.3. 本章小结 | 第108-109页 |
| 第二章 实验部分 | 第109-116页 |
| 2.1. 仪器与试剂 | 第109页 |
| 2.2. 常用试剂的制备 | 第109页 |
| 2.3. 化合物的制备及核磁数据 | 第109-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 附录Ⅰ | 第118-136页 |
| 附录Ⅱ | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
