| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表(Abbreviation) | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-27页 |
| 1 课题的提出 | 第14-15页 |
| 2 葱属植物病毒病的研究概况 | 第15-19页 |
| 3 侵染葱属植物的主要病毒种类、基本特性及其相关研究进展 | 第19-25页 |
| ·马铃薯Y病毒属(genus Potyvirus) | 第19-22页 |
| ·基本特性 | 第19页 |
| ·研究进展 | 第19-22页 |
| ·香石竹潜隐病毒属(genus Carlavirus) | 第22-24页 |
| ·基本特性 | 第22-23页 |
| ·研究进展 | 第23-24页 |
| ·青葱X病毒属(genus Allexivirus) | 第24-25页 |
| ·基本特性 | 第24-25页 |
| ·研究进展 | 第25页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 侵染藠头的病毒普通生物学和血清学分析 | 第27-39页 |
| 1 材料与方法 | 第27-32页 |
| ·植物病毒来源 | 第27-28页 |
| ·试剂与仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·生物学鉴定 | 第28-29页 |
| ·电镜观察 | 第29页 |
| ·血清学检测 | 第29-30页 |
| ·病毒粗提物制备 | 第30-31页 |
| ·病毒粗提物蛋白SDS-PAGE检测 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-37页 |
| ·田间感病寄主症状 | 第32页 |
| ·生物学特性 | 第32-34页 |
| ·指示植物感病症状 | 第32-34页 |
| ·病毒繁殖寄主筛选 | 第34页 |
| ·血清学特性分析 | 第34-35页 |
| ·病毒粒子特点及病毒提取效果分析 | 第35-36页 |
| ·细胞病理学特征 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 侵染藠头的病毒种类分子鉴定及其序列分析 | 第39-93页 |
| 1 材料与方法 | 第39-46页 |
| ·植物病毒来源 | 第39页 |
| ·主要试剂与仪器设备 | 第39-40页 |
| ·转化菌株及载体 | 第40页 |
| ·研究方法 | 第40-46页 |
| ·病毒RNA抽提 | 第40-41页 |
| ·逆转录 | 第41页 |
| ·PCR扩增引物设计 | 第41-42页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR) | 第42页 |
| ·PCR产物切胶回收 | 第42-43页 |
| ·T-A连接 | 第43页 |
| ·转化 | 第43-44页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第44-46页 |
| ·序列分析 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-91页 |
| ·马铃薯Y病毒属(Potyvirus)病毒的分子鉴定 | 第46-56页 |
| ·3′末端RT-PCR扩增 | 第46-47页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第47页 |
| ·质粒PCR和双酶切鉴定 | 第47-49页 |
| ·序列分析 | 第49-56页 |
| ·香石竹潜隐病毒属(Carlavirus)病毒的分子鉴定 | 第56-80页 |
| ·Carlavirus基因组3′-末端RT-PCR | 第56页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第56-57页 |
| ·质粒PCR和双酶切鉴定 | 第57-58页 |
| ·基因组3′端序列分析 | 第58-76页 |
| ·Carlavirus属病毒基因组部分中间片段的扩增 | 第76-80页 |
| ·葱X病毒属(Allexivirus)病毒的分子鉴定 | 第80-91页 |
| ·Allexivirus基因组3'端RT-PCR扩增 | 第80-81页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第81页 |
| ·序列测定及序列分析 | 第81-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-104页 |
| 附录A:主要试剂和溶液的配制 | 第104-108页 |
| 附录B:利用Carlavirus属内成员基因组简并引物扩增所获得不同克隆基因组3′端核甘酸序列信息比对 | 第108-117页 |
| 附录C:博士研究生期间已发表或已接收的文章 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
