| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 候选基因法在猪分子育种中的应用 | 第14-16页 |
| ·候选基因法 | 第14-15页 |
| ·影响猪肉质性状重要候选基因 | 第15-16页 |
| 3 拟分离基因的研究现状 | 第16-18页 |
| ·MKK6在p38MAPK通路中的作用及其研究现状 | 第16-17页 |
| ·AKT2基因的研究现状 | 第17-18页 |
| 4 单核苷酸多态性(SNP)的研究现状 | 第18-20页 |
| ·SNP的概念 | 第18页 |
| ·SNP的特点 | 第18-19页 |
| ·SNP的检测方法 | 第19页 |
| ·SNP在猪育种中的应用 | 第19-20页 |
| 5 利用EST克隆新基因的基因克隆策略 | 第20-23页 |
| ·EST概述 | 第20-21页 |
| ·电子克隆的方法 | 第21-23页 |
| 第二章 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第三章 材料和方法 | 第24-32页 |
| 1 实验材料 | 第24-26页 |
| ·试验样品和性状测定 | 第24页 |
| ·主要仪器和设备 | 第24页 |
| ·主要药品及试剂 | 第24-25页 |
| ·缓冲液和常用试剂的配制 | 第25-26页 |
| 2 总RNA的提取及利用RT-PCR方法扩增cDNA | 第26-29页 |
| ·总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·RNA的反转录(Reverse transcription,RT) | 第27页 |
| ·猪基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的回收、纯化和克隆测序 | 第28-29页 |
| 3 DNA序列的生物信息学分析 | 第29-32页 |
| ·引物设计 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增条件 | 第30-31页 |
| ·PCR- RFLP方法检测猪MKK6和AKT2基因的多态性 | 第31-32页 |
| 第四章 结果 | 第32-40页 |
| 1 猪基因组DNA以及总RNA的提取与质量检测结果 | 第32页 |
| 2 猪MKK6基因研究的相关结果 | 第32-36页 |
| ·猪MKK6基因序列的克隆和鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·猪MKK6基因组织表达谱研究结果 | 第33-34页 |
| ·猪MKK6基因的SNP检测与多态分布 | 第34页 |
| ·FspBI-PCR-RFLP多态性在大白猪和梅山猪中的多态分布情况 | 第34页 |
| ·MKK6基因FspBI-PCR-RFLP多态性与主要生产性状的关联分析 | 第34-36页 |
| 3 猪AKT2基因研究的相关结果 | 第36-40页 |
| ·猪AKT2基因序列的克隆和鉴定结果 | 第36-37页 |
| ·猪AKT2基因组织表达谱研究结果 | 第37页 |
| ·猪AKT2基因的SNP检测与多态分布 | 第37-38页 |
| ·SacI-PCR-RFLP多态性在大白猪和梅山猪中的多态分布情况 | 第38页 |
| ·AKT2基因SacI-PCR-RFLP多态性与主要生产性状的关联分析 | 第38-40页 |
| 第五章 讨论 | 第40-44页 |
| 1.关于候选基因的选择 | 第40-41页 |
| 2 基因组结构的分析 | 第41页 |
| 3.关于SNPs的检测 | 第41-42页 |
| 4 关于基因与部分经济性状的关联分析 | 第42-43页 |
| 5 关于MKK6、AKT2基因的组织表达谱 | 第43页 |
| 6.下一步工作 | 第43-44页 |
| 第六章 小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
