| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| ·文献综述 | 第12-24页 |
| ·临床SA的耐药性变迁 | 第12-14页 |
| ·MRSA和MSSA | 第14-16页 |
| ·动物性食品中SA的污染及耐药情况 | 第16-19页 |
| ·PCR技术对SA的检测及耐药性分析 | 第19-24页 |
| ·研究的目的和意义 | 第24页 |
| ·研究的内容和技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 动物性食品源SA的分离鉴定和耐药性分析 | 第26-43页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·方法 | 第28-32页 |
| ·样品采集和预处理 | 第28页 |
| ·菌株的分离 | 第28页 |
| ·菌株的鉴定 | 第28-30页 |
| ·SA的分离率统计 | 第30-31页 |
| ·微量稀释法药敏实验 | 第31页 |
| ·产β-内酰胺酶实验(碘量法) | 第31页 |
| ·多重耐药菌株的苯唑西林诱导 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-38页 |
| ·菌株的分离结果 | 第32页 |
| ·菌株的鉴定结果 | 第32-33页 |
| ·样品中SA的污染情况分析 | 第33-34页 |
| ·四川动物性食品源SA的耐药率 | 第34-35页 |
| ·四川动物性食品源SA的耐药谱分析 | 第35-37页 |
| ·产β-内酰胺酶实验结果 | 第37页 |
| ·多重耐药菌株的苯唑西林诱导结果 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第三章 blaZ、mecA和nuc基因的多重PCR检测 | 第43-63页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-48页 |
| ·引物设计 | 第44-45页 |
| ·模板制备 | 第45页 |
| ·单基因PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·多重PCR条件优化 | 第46页 |
| ·分离菌株的多重PCR检测 | 第46页 |
| ·苯唑西林诱导菌株的PCR检测 | 第46页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第46-47页 |
| ·基因序列测定 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-58页 |
| ·单基因PCR结果 | 第48-49页 |
| ·多重PCR条件优化 | 第49-50页 |
| ·分离菌株的多重PCR检测结果 | 第50-51页 |
| ·苯唑西林诱导菌株的PCR检测结果 | 第51-52页 |
| ·基因测序结果与同源性比较 | 第52-57页 |
| ·PCR检测结果与表型结果比较 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第四章 全文结论和展望 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| ·展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-86页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第86页 |