| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 英文缩写列表 | 第13-14页 |
| 文献综述 | 第14-33页 |
| 1 Nogo 在中枢神经再生抑制中的作用 | 第14-17页 |
| 2 Nogo 基因敲除和轴突再生 | 第17-18页 |
| 3 Nogo-A 在神经元的表达和作用 | 第18-21页 |
| 4 RTN 家族分子的功能和相关疾病 | 第21-33页 |
| 实验部分 | 第33-60页 |
| 前言 | 第33页 |
| 1 材料和方法 | 第33-41页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-41页 |
| ·PCR 扩增和基因克隆 | 第34-35页 |
| ·Nogo-A 不同截断体的构建 | 第35-36页 |
| ·Nogo-A RNA 干扰系统 | 第36-37页 |
| ·HEK293 细胞培养、细胞转染和Luciferase 分析 | 第37页 |
| ·蛋白抽提和Western Blotting | 第37-38页 |
| ·GST 融合蛋白表达和纯化 | 第38-39页 |
| ·PC12 细胞的培养、转染和分化观察 | 第39-41页 |
| 2 实验主要结果 | 第41-56页 |
| ·Nogo-A 可以显著激活NF-κB 报告基因，但不激活GRE、HSE、CRE 等其他报告基 | 第41-42页 |
| ·Nogo-A 特异激活NF-κB 信号 | 第42-44页 |
| ·Nogo-A 对NF-κB 信号的激活是Nogo-A 剂量依赖的 | 第44-45页 |
| ·Nogo-A 激活NF-κB 信号依赖于其N 端特异的Proline Rich 结构域 | 第45-46页 |
| ·Nogo-A 激活NF-κB 活性的下游信号 | 第46-47页 |
| ·Nogo-A 截断体融合蛋白胞外作用HEK293 细胞对NF-κB 活性的影响 | 第47-50页 |
| ·Nogo-A 对NGF 诱导PC12 分化过程中NF-kB 信号的影响 | 第50-52页 |
| ·Nogo-A 对NGF 诱导PC12 分化和突起生长的影响 | 第52-56页 |
| 3 讨论 | 第56-60页 |
| ·Nogo-A 依赖proline rich 结构特异激活NF-kB 信号 | 第56页 |
| ·Nogo-A 激活NF-kB 信号需要TRAF6，Rac/Cdc42 等信号分子的参与 | 第56-57页 |
| ·Nogo-A 在PC12 细胞分化和突起生长中的作用 | 第57-58页 |
| ·Nogo-A 激活NF-κB 信号可能参与神经元的生理和病理功能 | 第58-60页 |
| 研究的小结和展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 攻读学位期间已发表或录用的论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 上海交通大学硕士学位论文答辩决议书 | 第74页 |
