| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| ·药物缓控释载体 | 第10-13页 |
| ·微胶囊/微球 | 第10-11页 |
| ·囊泡 | 第11-12页 |
| ·脂质体 | 第12页 |
| ·胶束 | 第12-13页 |
| ·胶束的应用及分类 | 第13-16页 |
| ·胶束的应用 | 第13-14页 |
| ·胶束的分类 | 第14-16页 |
| ·嵌段共聚物胶束 | 第16-19页 |
| ·嵌段共聚物胶束性质 | 第17-18页 |
| ·形成嵌段共聚物胶束的材料 | 第18-19页 |
| ·改性多糖作为药物载体的研究 | 第19-23页 |
| ·壳聚糖多糖改性研究 | 第20-21页 |
| ·普鲁兰多糖改性研究 | 第21-22页 |
| ·葡聚糖多糖改性研究 | 第22页 |
| ·纤维素衍生物改性研究 | 第22-23页 |
| ·普鲁兰改性多糖纳米粒子的制备原理和发展 | 第23-25页 |
| ·课题的提出及研究方案 | 第25-26页 |
| ·课题的提出 | 第25页 |
| ·研究方案 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-33页 |
| 第二章 胆固醇基普鲁兰多糖衍生物的合成及自聚集纳米粒子的制备 | 第33-53页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·试剂与仪器 | 第33-34页 |
| ·胆固醇琥珀酸酯(CHS)和胆固醇琥珀酰普鲁兰(CHSP)的合成 | 第34-35页 |
| ·胆固醇己基异氰酸酯(CHD)和胆固醇己基二甲氨基普鲁兰(CHDP)的合成 | 第35页 |
| ·红外光谱(IR)表征 | 第35-36页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H NMR)表征 | 第36页 |
| ·CHSP和CHDP纳米粒子的制备 | 第36页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)测定 | 第36页 |
| ·粒径的测定 | 第36页 |
| ·形态的表征 | 第36页 |
| ·纳米粒子疏水配基聚集数的测定 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-50页 |
| ·CHS和CHD的IR表征 | 第37-38页 |
| ·CHS和CHD的~1H NMR表征 | 第38-39页 |
| ·CHSP和CHDP的结构表征 | 第39-40页 |
| ·胆固醇基取代度(DS)的计算 | 第40-41页 |
| ·CHSP和CHDP纳米粒子溶液临界胶束浓度的测定 | 第41-43页 |
| ·自聚集纳米粒子的制备及其形态观察 | 第43-47页 |
| ·自聚集纳米粒子的稳定性考察 | 第47-48页 |
| ·自聚集纳米粒子形成机制的探讨 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 胆固醇基普鲁兰载药纳米粒子的制备及体外释放 | 第53-75页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-55页 |
| ·试剂与仪器 | 第53-54页 |
| ·载药胆固醇基-普鲁兰多糖自聚集纳米粒子的制备 | 第54页 |
| ·载药胆固醇基-普鲁兰多糖自聚集纳米粒子形态表征 | 第54页 |
| ·载药粒子疏水配基聚集数的测定 | 第54页 |
| ·载药纳米粒子体外释放 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-73页 |
| ·胆甾醇基-普鲁兰自聚集纳米粒子作为药物载体的研究 | 第55-58页 |
| ·载药纳米粒子中DOX和MTO包封率和载药量的测定 | 第58-59页 |
| ·载药纳米粒子的形态观察、粒径及粒径的分布 | 第59-63页 |
| ·载药纳米粒子形成机制的探讨 | 第63-66页 |
| ·释放机理探讨与释放方法的选择 | 第66-67页 |
| ·包载阿霉素的纳米粒子体外释放研究 | 第67-70页 |
| ·包载米托蒽醌的纳米粒子体外释放研究 | 第70-72页 |
| ·自聚纳米粒子对两种药物释放综合比较 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 全文总结 | 第75-77页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
