| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词及英汉对照 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 一 细胞分裂素的合成 | 第11-12页 |
| 二 细胞分裂素的降解与修饰 | 第12-14页 |
| 三 细胞分裂素的信号传导 | 第14-19页 |
| 四 细胞分裂素与其它信号途径间的交叉反应 | 第19-23页 |
| ·细胞分裂素与光信号途径 | 第20-21页 |
| ·细胞分裂素与光形态建成途径 | 第21-22页 |
| ·细胞分裂素与植物早期发育相关的信号途径 | 第22页 |
| ·细胞分裂素与生物钟信号途径 | 第22-23页 |
| ·细胞分裂素与其它激素信号途径 | 第23页 |
| 五 细胞分裂素对细胞周期的调控作用 | 第23-25页 |
| 六 细胞分裂素的应用 | 第25-26页 |
| 第二章 启动子P_(rd29A)、P_(sag12)、P_(cbf3)和ipt基因的克隆 | 第26-31页 |
| 1. 材料与试剂 | 第26页 |
| ·菌株与质粒 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·主要生化试剂 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| 2. 实验方法 | 第26-29页 |
| ·启动子Prd29A和ipt基因的克隆 | 第26-27页 |
| ·启动子Pcbf3和Psag12的克隆 | 第27-28页 |
| ·回收目的片段并连接T-载体 | 第28页 |
| ·转化 | 第28-29页 |
| 3. 结果鉴定 | 第29-31页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第29页 |
| ·PCR鉴定 | 第29-30页 |
| ·测序 | 第30-31页 |
| 第三章 植物表达载体构建 | 第31-37页 |
| 1. 材料与试剂 | 第31页 |
| ·菌株与质粒 | 第31页 |
| ·主要生化试剂 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| 2. 实验方法 | 第31-37页 |
| ·中间载体pBI121-Prd29A的构建 | 第31-32页 |
| ·中间载体pBI121-Psag12的构建 | 第32页 |
| ·中间载体pBI121-Pcbf3的构建 | 第32-33页 |
| ·植物表达载体构建 | 第33-34页 |
| ·结果鉴定 | 第34-37页 |
| 第四章 遗传转化研究 | 第37-43页 |
| 1. 材料与试剂 | 第37页 |
| ·菌株与质粒 | 第37页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·主要仪器设备 | 第37页 |
| 2 通过根癌农杆菌GV3101介导植物表达载体对烟草的遗传转化 | 第37-38页 |
| ·植物表达载体pBI121-Prd29A-ipt、pBI121-Psag12-ipt和pBI121-Pcbf3-ipt转化根癌农杆菌 | 第37-38页 |
| ·通过根癌农杆菌GV3101介导pBI121-Prd29A-ipt转化烟草 | 第38页 |
| 3. 通过根癌农杆菌介导对棉花的转化 | 第38-39页 |
| ·棉花无菌苗的制备 | 第38-39页 |
| ·棉花再生体系的建立 | 第39页 |
| ·植物表达载体pBI121-Prd29A-ipt、pBI121-Psag12-ipt和pBI121-Pcbf3-ipt转化 | 第39页 |
| 棉花 | 第39页 |
| 4 结果鉴定 | 第39-43页 |
| ·转Prd29A-ip烟草筛选鉴定 | 第39页 |
| ·RNA鉴定转基因烟草 | 第39-40页 |
| ·Prd29A-ipt对烟草根生长的影响 | 第40页 |
| ·P_(rd29A)-ipt对烟草侧芽生长的影响 | 第40-41页 |
| ·转Prd29A-ipt烟草室外生长表型 | 第41-43页 |
| 第五章 讨论 | 第43-45页 |
| 第六章 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 附录1 | 第53-55页 |
| 启动子P_(rd29A)全序列 | 第53页 |
| 启动子Psag12全序列 | 第53页 |
| 启动子P_(cbf3)全序列 | 第53-54页 |
| ipt基因全序列 | 第54-55页 |
| 附录2:主要试剂配制 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师评阅表 | 第58页 |
