正视中药不良反应及完善相关监测体系的探讨
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 一、中药不良反应特点及发生原因 | 第7-19页 |
| (一) 药品不良反应概念 | 第7-8页 |
| 1.ADR定义 | 第7页 |
| 2.ADR分类 | 第7-8页 |
| (二) 中药不良反应 | 第8-12页 |
| 1.中药不良反应类型 | 第8-10页 |
| 2.中药不良反应临床表现 | 第10-11页 |
| 3.中药不良反应特点 | 第11-12页 |
| (三) 中药不良反应频发的几点原因 | 第12-19页 |
| 1.中药的品种与质量 | 第12-13页 |
| 2.炮制、配伍、联用不当 | 第13-16页 |
| 3.剂型的改变 | 第16-18页 |
| 4.个体差异 | 第18-19页 |
| 二、预防中药不良反应的几点对策 | 第19-32页 |
| (一) 正确认识中药不良反应 | 第19-20页 |
| 1.中药不良反应不容否认 | 第19-20页 |
| 2.中药不良反应不应扩大化 | 第20页 |
| (二) 规范管理中药材的品种和质量 | 第20-23页 |
| 1.药材的种植、栽培、采收标准化 | 第20-21页 |
| 2.完善中药品种保护制度 | 第21-22页 |
| 3.提高中药质量标准 | 第22-23页 |
| (三) 合理用药 | 第23-26页 |
| 1.依法炮制 | 第23-24页 |
| 2.正确合理联用中西药 | 第24页 |
| 3.合理组方、配伍 | 第24-26页 |
| (四) 对中药注射剂严格把关 | 第26-29页 |
| 1.加强中药注射剂研发管理 | 第26-27页 |
| 2.加强中药注射剂临床合理应用 | 第27-28页 |
| 3.建立中药注射剂上市后再评价制度 | 第28-29页 |
| (五) 开展中药药动学研究 | 第29-32页 |
| 1.中药有效成分血药浓度法 | 第29-30页 |
| 2.中药生物效应法 | 第30-31页 |
| 3.体外培养法 | 第31-32页 |
| 三、完善中药不良反应监测制度 | 第32-41页 |
| (一) 中药不良反应监测现状 | 第32页 |
| (二) 建立中药不良反应监测管理模式 | 第32-35页 |
| 1.中药不良反应的前期警示 | 第33-34页 |
| 2.中药不良反应的过程监测 | 第34-35页 |
| 3.中药不良反应的后期评价 | 第35页 |
| (三) 中药不良反应监测的具体方法 | 第35-41页 |
| 1.中药不良反应自发报告系统 | 第35-36页 |
| 2.中药不良反应的集中监测 | 第36-38页 |
| 3.中药不良反应监测的其它方法 | 第38-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第46-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
