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3(4)-二吡啶甲基端基萘(苯)二酰亚胺配体与过渡金属的自组装和配合物性能研究

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
名称简写表第11-15页
第一章 前言第15-35页
   ·超分子化学概念简述第15-16页
   ·金属有机多孔材料的研究进展第16-20页
   ·超分子异构第20-23页
   ·萘二酰亚胺衍生物的研究进展第23-28页
   ·本课题的选题意义和研究背景第28-31页
   ·参考文献第31-35页
第二章 锰配合物的合成、表征及其相关的原位反应第35-52页
   ·引言第35-36页
   ·实验部分第36-38页
     ·试剂与仪器第36页
     ·晶体结构的测定第36页
     ·配体的合成和构象第36-37页
     ·配合物合成第37-38页
   ·结果与讨论第38-44页
     ·配体L1 与甲醇共晶的结构第38-39页
     ·配体L1 与锰离子形成的两个(4, 4) 网结构第39-41页
     ·配体L3 与锰配合物共晶的结构第41-42页
     ·配体L4 与锰离子形成的一维链结构第42-44页
   ·配合物的谱学研究第44-48页
     ·配合物电喷雾质谱研究第44-46页
     ·配合物核磁氢谱研究第46-48页
   ·原位反应步骤的探索第48-49页
   ·小结第49-50页
   ·参考文献第50-52页
第三章 铜不饱和配位的配合物单晶到单晶转化与吸附性能第52-67页
   ·引言第52-53页
   ·实验部分第53-55页
     ·试剂与仪器第53页
     ·晶体结构的测定第53页
     ·配体的合成与构象第53-54页
     ·配合物合成第54-55页
   ·结果和讨论第55-63页
     ·对配合物4 的表征第55-58页
     ·配合物4 单晶到单晶的结构转化第58-61页
     ·配合物5 的吸附性能研究第61-63页
   ·小结第63-64页
   ·参考文献第64-67页
第四章 新拓扑42.63.8 网结构配合物的单晶转化和吸附性能第67-86页
   ·引言第67-68页
   ·实验部分第68-70页
     ·试剂与仪器第68页
     ·晶体结构的测定第68页
     ·配体的合成与构象第68-69页
     ·配合物合成第69-70页
   ·结果与讨论第70-79页
     ·对配合物的表征第70-74页
     ·配合物7 加热到100℃相应单晶到单晶转化第74页
     ·配合物7 加热到150℃后,在空气中自然冷却到室温,相应单晶到单晶转化第74-75页
     ·配合物7 加热到150℃后,浸泡在甲醇溶剂中1 天,相应单晶到单晶转化第75-76页
     ·配合物7 加热到150℃后,浸泡在乙醇溶剂中1 天,相应单晶到单晶转化第76-77页
     ·配合物11 浸泡在甲醇溶剂中1 天,相应单晶到单晶转化第77-78页
     ·配合物单晶转化小结第78-79页
   ·配合物8 的吸附性能研究第79-81页
   ·小结第81-82页
   ·参考文献第82-86页
第五章 配体引导的超分子自组装与性能的研究第86-111页
   ·引言第86-87页
   ·实验部分第87-91页
     ·试剂与仪器第87页
     ·晶体结构的测定第87页
     ·配体的合成与构象第87-88页
     ·配合物合成第88-91页
   ·结果与讨论第91-100页
     ·中心金属锰离子形成的配合物第91-94页
     ·中心金属镉离子形成的配合物第94-96页
     ·中心金属钴离子形成的配合物第96-100页
   ·配合物的谱学研究第100-102页
     ·粉末衍射第100-101页
     ·热重分析第101-102页
   ·配合物的荧光和气体吸附性能研究第102-103页
     ·荧光性能第102-103页
     ·气体吸附性能第103页
   ·小结第103-106页
   ·参考文献第106-111页
总结与展望第111-113页
 1 总结第111-112页
 2 展望第112-113页
致谢第113-114页
附录I:已发表或待发表的论文及会议论文第114页

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