犬用抗真菌制剂—易皮康注射液研制
中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
1 引言 | 第13-23页 |
·病原菌 | 第13页 |
·犬小孢子菌 | 第13页 |
·石膏样小孢子菌 | 第13页 |
·疣状毛癣菌 | 第13页 |
·抗真菌药物 | 第13-15页 |
·多烯类药物 | 第14页 |
·吡咯类药物 | 第14页 |
·棘白菌素类药物 | 第14-15页 |
·烯丙胺类药物 | 第15页 |
·抗真菌药物敏感试验研究进展 | 第15-16页 |
·液体培养基稀释法 | 第15页 |
·琼脂扩散法 | 第15页 |
·琼脂稀释法 | 第15-16页 |
·流式细胞仪法 | 第16页 |
·葡萄糖消耗法 | 第16页 |
·比色法 | 第16页 |
·伊曲康唑研究进展 | 第16-22页 |
·伊曲康唑结构 | 第16-17页 |
·伊曲康唑产品 | 第17-18页 |
·伊曲康唑新型制剂 | 第18-20页 |
·伊曲康唑药代动力学研究进展 | 第20页 |
·伊曲康唑毒性研究 | 第20-21页 |
·伊曲康唑的临床应用 | 第21-22页 |
·试验研究的目的和意义 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-33页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·培养基 | 第23页 |
·染色液 | 第23页 |
·试验药品 | 第23页 |
·试验试剂 | 第23-24页 |
·试验仪器 | 第24页 |
·试验动物 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-33页 |
·易皮康注射液的制备 | 第24-26页 |
·易皮康注射液浓度的测定 | 第26-27页 |
·药物敏感性试验 | 第27-28页 |
·易皮康注射液的药物代谢动力学研究 | 第28-29页 |
·急性毒性试验 | 第29-30页 |
·蓄积毒性试验 | 第30页 |
·耐受性试验 | 第30页 |
·局部刺激试验 | 第30页 |
·亚慢性毒性试验 | 第30-31页 |
·临床药效学试验 | 第31-33页 |
3 实验结果 | 第33-52页 |
·易皮康注射液的制备 | 第33-36页 |
·羟丙基-β-环糊精与双蒸水的比例选择 | 第33页 |
·共溶剂的筛选 | 第33-34页 |
·包合温度的选择 | 第34页 |
·包合时间的选择 | 第34-35页 |
·滴加时间的选择 | 第35页 |
·包合液制备工艺的优化 | 第35-36页 |
·易皮康注射液的制备 | 第36页 |
·易皮康注射液浓度的测定 | 第36-38页 |
·最大紫外吸收波长的确定 | 第36-37页 |
·标准曲线制作与回归方程计算 | 第37页 |
·易皮康注射液浓度测定 | 第37-38页 |
·药敏试验 | 第38-39页 |
·真菌的分离与培养 | 第38页 |
·药敏试验结果 | 第38-39页 |
·药代动力学试验结果 | 第39-44页 |
·色谱图分析 | 第39-41页 |
·标准曲线及回归方程 | 第41-42页 |
·样品回收率 | 第42页 |
·方法精密度 | 第42页 |
·血药浓度–时间曲线 | 第42-44页 |
·血浆药物代谢动力学参数 | 第44页 |
·急性毒性试验 | 第44-46页 |
·蓄积毒性试验 | 第46页 |
·耐受性试验 | 第46页 |
·局部刺激试验 | 第46页 |
·亚慢性毒性试验 | 第46-50页 |
·观察记录和体重变化 | 第46-47页 |
·小鼠肝肾指标的变化 | 第47页 |
·肝肾的组织切片 | 第47-50页 |
·临床药效试验 | 第50-52页 |
4 讨论 | 第52-56页 |
·易皮康注射液包合条件、共溶剂的选择 | 第52-53页 |
·ITZ 与 HP-β-CD 的比例选择 | 第52页 |
·共溶剂的选择 | 第52页 |
·包合条件的选择 | 第52-53页 |
·伊曲康唑剂型 | 第53页 |
·易皮康注射液药代动力学 | 第53-54页 |
·检测方法的选择 | 第53页 |
·流动相选择 | 第53-54页 |
·血浆预处理方法选择 | 第54页 |
·犬体内易皮康注射液的药代研究 | 第54页 |
·伊曲康唑毒性研究 | 第54-55页 |
·易皮康及伊曲康唑临床用药 | 第55-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第65页 |