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犬用抗真菌制剂—易皮康注射液研制

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-13页
1 引言第13-23页
   ·病原菌第13页
     ·犬小孢子菌第13页
     ·石膏样小孢子菌第13页
     ·疣状毛癣菌第13页
   ·抗真菌药物第13-15页
     ·多烯类药物第14页
     ·吡咯类药物第14页
     ·棘白菌素类药物第14-15页
     ·烯丙胺类药物第15页
   ·抗真菌药物敏感试验研究进展第15-16页
     ·液体培养基稀释法第15页
     ·琼脂扩散法第15页
     ·琼脂稀释法第15-16页
     ·流式细胞仪法第16页
     ·葡萄糖消耗法第16页
     ·比色法第16页
   ·伊曲康唑研究进展第16-22页
     ·伊曲康唑结构第16-17页
     ·伊曲康唑产品第17-18页
     ·伊曲康唑新型制剂第18-20页
     ·伊曲康唑药代动力学研究进展第20页
     ·伊曲康唑毒性研究第20-21页
     ·伊曲康唑的临床应用第21-22页
   ·试验研究的目的和意义第22-23页
2 材料与方法第23-33页
   ·实验材料第23-24页
     ·培养基第23页
     ·染色液第23页
     ·试验药品第23页
     ·试验试剂第23-24页
     ·试验仪器第24页
     ·试验动物第24页
   ·实验方法第24-33页
     ·易皮康注射液的制备第24-26页
     ·易皮康注射液浓度的测定第26-27页
     ·药物敏感性试验第27-28页
     ·易皮康注射液的药物代谢动力学研究第28-29页
     ·急性毒性试验第29-30页
     ·蓄积毒性试验第30页
     ·耐受性试验第30页
     ·局部刺激试验第30页
     ·亚慢性毒性试验第30-31页
     ·临床药效学试验第31-33页
3 实验结果第33-52页
   ·易皮康注射液的制备第33-36页
     ·羟丙基-β-环糊精与双蒸水的比例选择第33页
     ·共溶剂的筛选第33-34页
     ·包合温度的选择第34页
     ·包合时间的选择第34-35页
     ·滴加时间的选择第35页
     ·包合液制备工艺的优化第35-36页
     ·易皮康注射液的制备第36页
   ·易皮康注射液浓度的测定第36-38页
     ·最大紫外吸收波长的确定第36-37页
     ·标准曲线制作与回归方程计算第37页
     ·易皮康注射液浓度测定第37-38页
   ·药敏试验第38-39页
     ·真菌的分离与培养第38页
     ·药敏试验结果第38-39页
   ·药代动力学试验结果第39-44页
     ·色谱图分析第39-41页
     ·标准曲线及回归方程第41-42页
     ·样品回收率第42页
     ·方法精密度第42页
     ·血药浓度–时间曲线第42-44页
     ·血浆药物代谢动力学参数第44页
   ·急性毒性试验第44-46页
   ·蓄积毒性试验第46页
   ·耐受性试验第46页
   ·局部刺激试验第46页
   ·亚慢性毒性试验第46-50页
     ·观察记录和体重变化第46-47页
     ·小鼠肝肾指标的变化第47页
     ·肝肾的组织切片第47-50页
   ·临床药效试验第50-52页
4 讨论第52-56页
   ·易皮康注射液包合条件、共溶剂的选择第52-53页
     ·ITZ 与 HP-β-CD 的比例选择第52页
     ·共溶剂的选择第52页
     ·包合条件的选择第52-53页
   ·伊曲康唑剂型第53页
   ·易皮康注射液药代动力学第53-54页
     ·检测方法的选择第53页
     ·流动相选择第53-54页
     ·血浆预处理方法选择第54页
     ·犬体内易皮康注射液的药代研究第54页
   ·伊曲康唑毒性研究第54-55页
   ·易皮康及伊曲康唑临床用药第55-56页
5 结论第56-57页
致谢第57-58页
参考文献第58-65页
攻读硕士学位期间发表的论文第65页

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