| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·主效基因 | 第10-12页 |
| ·主效基因检测方法 | 第11-12页 |
| ·主效基因的研究意义 | 第12页 |
| ·候选基因法概述 | 第12-13页 |
| ·候选基因的基本步骤 | 第12-13页 |
| ·候选基因的优点 | 第13页 |
| ·候选基因的缺点 | 第13页 |
| ·候选基因DNA 多态性检测方法 | 第13-15页 |
| ·PCR-限制性内切酶片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP) | 第13-14页 |
| ·单链构象多态性(Single-Strand Conformation Polymorphism，SSCP ) | 第14-15页 |
| ·动物多胎性状有关的主要候选基因 | 第15-19页 |
| ·FecB 基因 | 第16-17页 |
| ·BMP15 基因 | 第17-18页 |
| ·INH 基因 | 第18-19页 |
| ·RARG 基因 | 第19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·试验动物与样品采集 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·溶液的配制 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-26页 |
| ·辽宁绒山羊基因组DNA 提取 | 第22-24页 |
| ·INHA 突变的RFLP 检测 | 第24-25页 |
| ·RARG 突变的RFLP 检测 | 第25-26页 |
| ·统计分析 | 第26-29页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第26页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第26-27页 |
| ·杂合度、有效等位基因数及多态信息含量的计算 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·基因组DNA 琼脂糖凝胶电泳 | 第29页 |
| ·INHA 突变的PCR-RFLP 检测 | 第29-31页 |
| ·INHA PCR 产物普通琼脂糖凝胶电泳结果 | 第29页 |
| ·INHA PCR 产物测序结果 | 第29-30页 |
| ·INHA PCR 产物酶切结果 | 第30页 |
| ·INHA 各基因型的统计分析结果 | 第30-31页 |
| ·RARG 基因的PCR-RFLP 检测 | 第31-34页 |
| ·RARG PCR 产物普通琼脂糖凝胶电泳结果 | 第31-32页 |
| ·RARG PCR 产物测序结果 | 第32页 |
| ·RARG 基因外显子3 的同源性比较 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| ·候选基因的选择 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·PCR 条件的优化 | 第35页 |
| ·PCR 反应退火温度 | 第35页 |
| ·Mg2+的浓度 | 第35页 |
| ·循环圈数 | 第35页 |
| ·酶切条件 | 第35-36页 |
| ·INHA 等位基因的分布 | 第36页 |
| ·INHA 突变的检测 | 第36-37页 |
| ·RARG 基因与动物繁殖性能的关系 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第44-45页 |
| 作者简介 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |