| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| ·环氧树脂定义及发展 | 第11-12页 |
| ·环氧树脂定义及用途 | 第11-12页 |
| ·环氧树脂的发展 | 第12页 |
| ·环氧树脂的固化 | 第12-13页 |
| ·环氧树脂的阻燃 | 第13-14页 |
| ·含磷环氧树脂阻燃剂 | 第14-15页 |
| ·阻燃型含磷环氧树脂固化剂 | 第15-24页 |
| ·磷酸酯类固化剂 | 第15-18页 |
| ·磷氮杂环类固化剂 | 第18-20页 |
| ·DOPO基磷杂环固化剂 | 第20-22页 |
| ·磷硅协同型固化剂 | 第22-24页 |
| ·本论文的目的、意义及研究内容 | 第24-26页 |
| ·本论文的目的及意义 | 第24页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 反应中间体ODC的合成 | 第26-38页 |
| ·实验药品及仪器 | 第26-27页 |
| ·表征测试方法 | 第27页 |
| ·熔点的测定 | 第27页 |
| ·红外光谱测试 | 第27页 |
| ·核磁共振谱(~1H-NMR)测试 | 第27页 |
| ·ODC的合成及机理 | 第27-29页 |
| ·产物ODC的合成工艺优化 | 第29-31页 |
| ·反应原料摩尔比对ODC产率的影响 | 第29-30页 |
| ·反应温度对产物ODC的影响 | 第30页 |
| ·反应催化剂对产物ODC的影响 | 第30-31页 |
| ·反应时间对产物ODC的影响 | 第31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-37页 |
| ·薄层色谱分析 | 第31-33页 |
| ·产物柱色谱分离 | 第33-34页 |
| ·ODC红外结构表征 | 第34-35页 |
| ·ODC核磁图谱 | 第35-36页 |
| ·副产物的红外谱图 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第三章 含磷羧酸固化剂ODC-TA的合成 | 第38-47页 |
| ·实验药品及仪器 | 第38-39页 |
| ·表征测试方法 | 第39页 |
| ·熔点的测定 | 第39页 |
| ·红外光谱测试 | 第39页 |
| ·核磁共振谱(~1H-NMR)测试 | 第39页 |
| ·合成ODC-TA的工艺优化 | 第39-42页 |
| ·正交试验 | 第40-42页 |
| ·反应溶剂对ODC-TA产率的影响 | 第42页 |
| ·ODC-TA的薄层及柱色谱分析 | 第42-44页 |
| ·ODC-TA的结构表征 | 第44-46页 |
| ·ODC-TA红外图谱 | 第44-45页 |
| ·ODC-TA的~1H NMR图谱 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 ODC-TA/CYD-128体系的固化工艺及性能研究 | 第47-57页 |
| ·实验药品及仪器 | 第48页 |
| ·药品和仪器 | 第48页 |
| ·制备固化体系 | 第48页 |
| ·仪器测试 | 第48-49页 |
| ·凝胶固化实验 | 第48-49页 |
| ·DSC测试 | 第49页 |
| ·热重分析(TGA) | 第49页 |
| ·凝胶法探究ODC-TA/环氧树脂CYD-128的固化条件 | 第49-50页 |
| ·DSC法探究ODC-TA/CYD-128的固化条件 | 第50-56页 |
| ·最佳固化温度的确定 | 第51-52页 |
| ·固化剂最佳用量的确定 | 第52-54页 |
| ·固化时间的确定 | 第54-55页 |
| ·固化物的热性能 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 含磷胺类固化剂ODC-PA的合成 | 第57-63页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·实验药品 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57-58页 |
| ·表征测试方法 | 第58页 |
| ·合成过程 | 第58-59页 |
| ·正交试验 | 第59-60页 |
| ·结构分析 | 第60-62页 |
| ·ODC-PA红外图谱分析 | 第60-61页 |
| ·ODC-PA的~1H NMR图谱 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第六章 结论与展望 | 第63-65页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| ·展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
