摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
1 前言 | 第11-22页 |
·葫芦科蔬菜概述 | 第11-12页 |
·根结线虫病的危害 | 第12-13页 |
·根结线虫鉴定方法研究进展 | 第13-17页 |
·传统线虫分类鉴定方法 | 第13-14页 |
·同工酶表型 | 第14-15页 |
·现代分子技术分类鉴定方法 | 第15-17页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第15页 |
·线粒体DNA(mtDNA)分析 | 第15-16页 |
·核糖体DNA(rDNA)-ITS-IGS区序列分析 | 第16页 |
·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第16-17页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第17页 |
·我国根结线虫鉴定现状 | 第17-18页 |
·根结线虫防治研究进展 | 第18-21页 |
·农业防治 | 第18-19页 |
·杜绝病原 | 第18页 |
·科学栽培管理 | 第18-19页 |
·化学防治 | 第19-20页 |
·生物防治 | 第20-21页 |
·研究目的和意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-31页 |
·根结线虫为害性调查 | 第22页 |
·样本采集 | 第22页 |
·原始种群的保存 | 第22页 |
·纯化培养 | 第22页 |
·形态学鉴定 | 第22-24页 |
·各种虫态的获得 | 第22-23页 |
·线虫的杀死、固定及脱水 | 第23页 |
·线虫玻片的制作 | 第23页 |
·会阴花纹制作与鉴定 | 第23页 |
·雌虫形态学观察与测计(雌虫、雄虫、幼虫各测20条) | 第23页 |
·雄虫形态观察及形态测计 | 第23-24页 |
·二龄幼虫形态观察及形态测计 | 第24页 |
·测量值的统计分析 | 第24页 |
·同工酶分析 | 第24-26页 |
·试剂配制 | 第24-25页 |
·制板 | 第25页 |
·灌胶 | 第25页 |
·酶的提取 | 第25页 |
·电泳 | 第25页 |
·剥胶与染色 | 第25-26页 |
·固定和照相 | 第26页 |
·分子生物学鉴定 | 第26-28页 |
·DNA提取 | 第26页 |
·试剂配制 | 第26页 |
·DNA提取步骤 | 第26-27页 |
·引物 | 第27页 |
·反应体系 | 第27页 |
·扩增条件 | 第27-28页 |
·电泳 | 第28页 |
·PCR产物的克隆 | 第28-29页 |
·PCR产物的回收 | 第28页 |
·连接反应 | 第28-29页 |
·转化与培养 | 第29页 |
·mtDNA序列测定 | 第29页 |
·葫芦科蔬菜根结线虫防治试验 | 第29-31页 |
·供试药剂 | 第29页 |
·试验田条件 | 第29-30页 |
·试验设计 | 第30页 |
·施药方法 | 第30页 |
·调查方法 | 第30-31页 |
3 结果与分析 | 第31-45页 |
·根结线虫为害性调查结果 | 第31-32页 |
·形态学鉴定结果 | 第32页 |
·同工酶鉴定结果 | 第32-38页 |
·mtDNA鉴定结果 | 第38-39页 |
·mtDNA测序及比对结果 | 第39-40页 |
·最终鉴定结果 | 第40页 |
·葫芦科蔬菜病原根结线虫种类描述 | 第40-42页 |
·南方根结线虫:(雌虫、雄虫、J2各测20头) | 第40-41页 |
·象耳豆根结线虫:(雌虫、雄虫、J2各测20头) | 第41页 |
·爪哇根结线虫:(雌虫、雄虫、J2各测20头) | 第41-42页 |
·花生根结线虫:(雌虫、雄虫、J2虫各测20头) | 第42页 |
·大田防治试验结果 | 第42-45页 |
4 结论与讨论 | 第45-49页 |
·结论 | 第45-46页 |
·海南葫芦科蔬菜根结线虫为害性调查结果 | 第45页 |
·海南岛葫芦科蔬菜根结线虫主要种类 | 第45-46页 |
·大田防治苦瓜根结线虫试验结果 | 第46页 |
·讨论 | 第46-48页 |
·关于根结线虫分类鉴定 | 第46-47页 |
·关于大田试验 | 第47页 |
·本研究的意义 | 第47-48页 |
·有待进一步解决的问题 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
本文缩写英汉对照 | 第55-56页 |
形态学方法中一些测计的缩写 | 第56-57页 |
实验中所涉及的仪器设备 | 第57-58页 |
附录1 | 第58-61页 |
附图1 | 第61-62页 |
附图2 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |