| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 技术路线图 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 材料和方法 | 第18-66页 |
| ·实验材料 | 第18-29页 |
| ·实验方法 | 第29-66页 |
| 第二章 实验结果 | 第66-98页 |
| ·Dppa2基因在R1/E细胞分化过程中的表达情况分析 | 第66-67页 |
| ·R1/E细胞转染条件的优化 | 第67-69页 |
| ·RNA干扰Dppa2基因的表达对R1/E细胞的影响 | 第69-76页 |
| ·Dppa2基因5’末端序列的生物信息学分析 | 第76-80页 |
| ·5’-RACE法确定Dppa2基因的转录起始位点 | 第80-81页 |
| ·Dppa2基因启动子候选区段的克隆与荧光素酶报告基因载体的构建 | 第81-86页 |
| ·Dppa2基因启动子各候选区段活性测定及表达特性分析 | 第86-88页 |
| ·Dppa2基因转录因子结合位点的生物信息学分析 | 第88-89页 |
| ·R1/E细胞中Oct4基因的RNA干扰对Dppa2基因表达水平的影响 | 第89-90页 |
| ·染色质免疫共沉淀(Chromatin immunoprecipitation,ChIP)检测转录因子Oct4对Dppa2上游的结合 | 第90-91页 |
| ·电泳迁移率变动分析(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测转录因子Oct4对Dppa2上游-1964--1950 bp位置的结合 | 第91-94页 |
| ·定点突变Oct4结合位点对Dppa2启动子活性的影响 | 第94-98页 |
| 第三章 讨论 | 第98-107页 |
| ·Dppa2基因的表达特性分析 | 第98-99页 |
| ·R1/E细胞转染条件的优化 | 第99-100页 |
| ·干扰Dppa2基因的表达后对R1/E细胞的影响 | 第100-102页 |
| ·Dppa2基因转录起始位点的确定 | 第102-103页 |
| ·启动子的克隆及表达特性分析 | 第103-104页 |
| ·转录因子Oct4对Dppa2基因的转录调控分析 | 第104-107页 |
| 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 综述 | 第111-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 个人简介 | 第131-132页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第132页 |
