| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-36页 |
| 1 核盘菌研究进展 | 第15-21页 |
| ·核盘菌的生物学特性 | 第15页 |
| ·核盘菌的寄主范围 | 第15-16页 |
| ·核盘菌的侵染循环 | 第16-17页 |
| ·核盘菌致病机理 | 第17-19页 |
| ·核盘菌的多样性 | 第19-20页 |
| ·作物菌核病的防治 | 第20-21页 |
| 2 真菌病毒研究进展 | 第21-35页 |
| ·植物病原真菌的弱毒现象 | 第21-22页 |
| ·弱毒现象的定义 | 第21-22页 |
| ·植物病原真菌出现弱毒现象的原因 | 第22页 |
| ·真菌病毒 | 第22-35页 |
| ·真菌病毒的分类 | 第22-23页 |
| ·真菌病毒的的传播 | 第23-29页 |
| ·真菌病毒与寄主的关系 | 第29-32页 |
| ·真菌病毒的多样性 | 第29-30页 |
| ·真菌病毒对寄主的影响 | 第30-31页 |
| ·真菌病毒与寄主间分子水平的互作机制 | 第31-32页 |
| ·真菌病毒在生物防治应用上的相关研究 | 第32-33页 |
| ·真菌病毒的起源 | 第33-34页 |
| ·在核盘菌中已报道的真菌病毒 | 第34-35页 |
| ·真菌病毒在核盘菌中的最早发现 | 第34页 |
| ·核盘菌Ep-1PN菌株中的SsDRV | 第34页 |
| ·核盘菌DT-8菌株的DNA真菌病毒 | 第34-35页 |
| 3 本研究的目的意义 | 第35-36页 |
| 第二章 来自一小田块的油菜菌核病菌的多样性分析 | 第36-52页 |
| 1 材料和方法 | 第36-39页 |
| ·培养基及试剂 | 第36页 |
| ·样品的采集 | 第36-37页 |
| ·核盘菌菌株的纯化和保存 | 第37页 |
| ·菌株间生物学特性的比较 | 第37-38页 |
| ·菌落形态观察 | 第37页 |
| ·菌株生长速度的测定 | 第37页 |
| ·菌核形成及分布测定 | 第37页 |
| ·菌株生物产量测定 | 第37-38页 |
| ·致病力测定 | 第38页 |
| ·菌丝融合群(MCG)的鉴定 | 第38-39页 |
| ·数据处理 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-50页 |
| ·核盘菌菌株分离、纯化 | 第39-41页 |
| ·菌株的菌落形态多样性 | 第41-42页 |
| ·菌株间菌落生长速度的差异 | 第42-43页 |
| ·菌株间菌丝体生物产量的差异 | 第43页 |
| ·菌株间菌核的差异 | 第43页 |
| ·菌株间致病力的分化 | 第43-45页 |
| ·对同一田块菌株的菌丝体融合群鉴定分析 | 第45-50页 |
| ·同一茎杆内不同菌株之间菌丝融合情况 | 第45-47页 |
| ·分离自不同油菜茎杆的菌丝融合的鉴定 | 第47页 |
| ·菌丝体融合群菌株的分析 | 第47-50页 |
| 3 结论与讨论 | 第50-52页 |
| 第三章 弱毒菌株XG36-1生物学特性分析及其衰退机理的研究 | 第52-74页 |
| 1 菌株XG36-1的培养性状 | 第52-55页 |
| ·材料和方法 | 第52-53页 |
| ·XG36-1菌株的生物学特性研究 | 第52页 |
| ·核盘菌XG 36-1菌株草酸产量测定 | 第52页 |
| ·温度对核盘菌XG36-1生长的影响 | 第52-53页 |
| ·不同pH值对核盘菌XG36-1生长的影响 | 第53页 |
| ·数据处理 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-55页 |
| ·XG36-1菌株的生物学特性 | 第53页 |
| ·核盘菌XG36-1弱毒菌株的草酸含量 | 第53-54页 |
| ·温度对核盘菌XG36-1生长的影响 | 第54-55页 |
| ·不同pH值对核盘菌XG36-1生长的影响 | 第55页 |
| 2 原生质体的制备及再生 | 第55-57页 |
| ·材料和方法 | 第55-56页 |
| ·培养基,试剂及酶 | 第56页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第56页 |
| ·原生质体再生菌株培养特性及致病力的观察和测定 | 第56页 |
| ·结果与分析 | 第56-57页 |
| ·原生质体再生菌株的菌落形态 | 第56-57页 |
| ·原生质体再生菌株的生长速度测定 | 第57页 |
| ·原生质体再生菌株的致病力的测定 | 第57页 |
| 3 弱毒株XG36-1的有性遗传 | 第57-59页 |
| ·材料和方法 | 第57-59页 |
| ·弱毒株XG36-1菌核的培养及其萌发的诱导 | 第57-58页 |
| ·弱毒株XG36-1有性子代的分离 | 第58-59页 |
| ·弱毒株XG36-1有性子代的培养性状致病力测定 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59页 |
| ·弱毒株XG36-1有性子代的培养性状 | 第59页 |
| 4 弱毒株XG36-1弱毒特性的传染 | 第59-64页 |
| ·材料和方法 | 第59-61页 |
| ·菌株、培养基、抗生素及试剂 | 第59-60页 |
| ·弱毒株XG36-1有性子代XG36-1A34的抗性标记 | 第60-61页 |
| ·菌株XG36-1的弱毒因子传递 | 第61页 |
| ·XG36-1A34R被传染后的表型和致病力的变化 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-64页 |
| ·与XG36-1接触后XG36-1A34R菌落特性的变化 | 第61-62页 |
| ·XG36-1A34RT的特性分析 | 第62-63页 |
| ·显微镜下观察XG36-1A34RT菌落边缘菌丝顶端形态 | 第63-64页 |
| 5 菌丝超微结构的电镜观察 | 第64-68页 |
| ·材料和方法 | 第64-65页 |
| ·缓冲液和试剂 | 第64页 |
| ·菌丝超微结构的电镜观察 | 第64页 |
| ·真菌病毒粒子提纯 | 第64页 |
| ·病毒粒子的电镜观察 | 第64-65页 |
| ·病毒提纯液的浓度测定 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-68页 |
| ·菌丝超微结构的电镜观察 | 第65页 |
| ·真菌病毒粒子纯化 | 第65-68页 |
| 6 弱毒株XG36-1中dsRNA的提取 | 第68-70页 |
| ·材料和方法 | 第68-69页 |
| ·试剂 | 第68-69页 |
| ·供试菌株 | 第69页 |
| ·菌丝培养和收集 | 第69页 |
| ·dsRNA的提取 | 第69页 |
| ·结果与分析 | 第69-70页 |
| 7 弱毒株XG36-1基因组DNA提取 | 第70页 |
| ·材料和方法 | 第70页 |
| ·溶液及试剂 | 第70页 |
| ·提取基因组DNA | 第70页 |
| ·结果与分析 | 第70页 |
| 8 结论与讨论 | 第70-74页 |
| 第四章 核盘菌菌株XG19-2生物学特性及其真菌病毒研究 | 第74-89页 |
| 1 XG19-2生物学特性分析和dsRNA的分离 | 第74-76页 |
| ·材料和方法 | 第74-75页 |
| ·供试菌株 | 第74页 |
| ·XG19-2菌株生物特性的测定 | 第74页 |
| ·核盘菌XG19-2中的dsRNA分离 | 第74页 |
| ·dsRNA的属性检测 | 第74-75页 |
| ·结果与分析 | 第75-76页 |
| ·XG19-2菌株生物特性测定和毒力比较 | 第75页 |
| ·病毒dsRNA的分离和属性鉴定 | 第75-76页 |
| 2 SsXG19-2 RV基因组cDNA克隆及序列分析 | 第76-84页 |
| ·材料及方法 | 第76-80页 |
| ·培养基 | 第76页 |
| ·载体、引物和电泳的分子量标记 | 第76-77页 |
| ·试剂、酶及其它药品 | 第77页 |
| ·菌株的培养及dsRNA提取 | 第77页 |
| ·dsRNA样品去DNA处理及回收纯化 | 第77-78页 |
| ·SsXG19-2 RV的cDNA序列的克隆策略 | 第78-79页 |
| ·回收纯化和载体连接 | 第79页 |
| ·热激大肠杆菌感受态的制备 | 第79页 |
| ·热击转化和阳性克隆的筛选 | 第79-80页 |
| ·SsXG19-2 RV基因组序列的拼接和分析 | 第80页 |
| ·结果与分析 | 第80-84页 |
| ·部分SsXG19-2 RV cDNA序列的克隆 | 第80页 |
| ·SsXG19-2 RV编码RdRp同源性比较 | 第80-84页 |
| 3 原生质体的再生及原生质体再生菌株特性分析 | 第84-87页 |
| ·材料和方法 | 第84-85页 |
| ·材料、试剂与酶 | 第84页 |
| ·原生质体的制备及再生 | 第84-85页 |
| ·原生质体再生菌株特性分析及其毒力测定 | 第85页 |
| ·原生质体再生菌株中dsRNA的提取 | 第85页 |
| ·结果与分析 | 第85-87页 |
| ·原生质体再生菌株菌落形态 | 第85页 |
| ·原生质体再生菌株特性分析 | 第85页 |
| ·原生质体再生菌株中dsRNA的提取 | 第85-87页 |
| 4 结论与讨论 | 第87-89页 |
| 结论与展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
