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基于分子印迹识别材料的三唑磷仿生免疫快速检测技术研究

摘要第6-7页
abstract第7-8页
第一章 引言第14-21页
    1.1 三唑磷简介第14页
    1.2 三唑磷检测方法研究进展第14-15页
        1.2.1 色谱(质谱)分析法第14-15页
        1.2.2 免疫分析法第15页
    1.3 分子印迹仿生免疫研究进展第15-19页
        1.3.1 分子印迹技术简介第15-16页
        1.3.2 分子印迹放射免疫研究进展第16-17页
        1.3.3 分子印迹酶联免疫研究进展第17-18页
        1.3.4 分子印迹荧光免疫研究进展第18-19页
    1.4 分子印迹仿生免疫层析技术第19-20页
    1.5 本课题的研究目的及研究内容第20-21页
        1.5.1 本课题的研究目的和意义第20页
        1.5.2 本课题的研究内容第20-21页
第二章 三唑磷分子印迹仿生酶联免疫吸附检测方法研究第21-33页
    2.1 前言第21页
    2.2 实验部分第21-25页
        2.2.1 试剂与化学品第21-22页
        2.2.2 96 孔板表面分子印迹膜的制备第22-23页
        2.2.3 分子印迹膜的表征第23页
        2.2.4 吸附动力学实验第23页
        2.2.5 三唑磷酶标探针的合成第23页
        2.2.6 直接竞争BELISA流程第23-24页
        2.2.7 BELISA的选择性第24页
        2.2.8 添加回收实验第24页
        2.2.9 HPLC及 HPLC-MS/MS方法第24-25页
    2.3 结果与讨论第25-32页
        2.3.1 MIPs膜合成条件的优化第25页
        2.3.2 印迹膜的FT-IR光谱和SEM表征第25-26页
        2.3.3 印迹膜的吸附性能第26-28页
        2.3.4 BELISA反应条件的优化第28-29页
        2.3.5 BELISA方法的交叉反应特性第29-30页
        2.3.6 BELISA方法的参数第30-31页
        2.3.7 实际样品的应用第31-32页
        2.3.8 不同三唑磷检测方法的比较第32页
    2.4 本章小结第32-33页
第三章 三唑磷分子印迹仿生量子点免疫吸附检测方法研究第33-44页
    3.1 前言第33页
    3.2 实验部分第33-35页
        3.2.1 试剂与化学品第33-34页
        3.2.2 96 孔板表面分子印迹膜的制备第34页
        3.2.3 CdSe/ZnS量子点标记三唑磷半抗原探针的制备第34-35页
        3.2.4 直接竞争CdSe/ZnS QDs荧光分析流程第35页
        3.2.5 添加回收实验第35页
        3.2.6 HPLC及 HPLC-MS/MS方法第35页
    3.3 结果与讨论第35-43页
        3.3.1 分子印迹膜的性能第35页
        3.3.2 CdSe/ZnS量子点标记三唑磷半抗原探针的表征第35-37页
        3.3.3 BFIA反应条件的优化第37-40页
        3.3.4 BFIA方法的交叉反应特性第40页
        3.3.5 BFIA方法的参数第40-42页
        3.3.6 实际样品的应用第42页
        3.3.7 不同三唑磷检测方法的比较第42-43页
    3.4 本章小结第43-44页
第四章 基于静电纺丝制膜技术的三唑磷分子印迹层析检测方法研究第44-58页
    4.1 前言第44-45页
    4.2 实验部分第45-48页
        4.2.1 主要仪器第45页
        4.2.2 主要试剂与材料第45页
        4.2.3 分子印迹微球的制备第45-46页
        4.2.4 THBu-IgG-FITC荧光探针的合成第46页
        4.2.5 层析试纸条的组建第46-47页
        4.2.6 静电纺丝法在NC膜上制备分子印迹T线第47-48页
        4.2.7 实验原理第48页
        4.2.8 实验流程第48页
    4.3 结果与讨论第48-57页
        4.3.1 THBu-IgG-FITC荧光探针的紫外表征第48-49页
        4.3.2 分子印迹T线制备方式的选择第49-50页
        4.3.3 纺丝液的选择第50页
        4.3.4 纺丝液溶剂的选择第50-51页
        4.3.5 纺丝液浓度的优化第51-52页
        4.3.6 电纺条件的优化第52-54页
        4.3.7 纺丝液中表面活性剂的选择第54页
        4.3.8 MIPs浓度的优化第54-55页
        4.3.9 荧光探针浓度的优化第55-56页
        4.3.10 非特异性封闭第56页
        4.3.11 竞争方式的选择及标准曲线的建立第56-57页
    4.4 本章小结第57-58页
第五章 全文结论第58-60页
    5.1 主要结论第58页
    5.2 主要创新点第58-59页
    5.3 主要问题第59页
    5.4 展望第59-60页
参考文献第60-67页
致谢第67-68页
作者简历第68页

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