| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| ABSTRAIT | 第11-18页 |
| 中文部分 | 第18-67页 |
| 绪论 | 第18-20页 |
| 第一部分 miR2965p及notch通路在糖尿病创面表达异常 | 第20-36页 |
| 1.1 研究背景 | 第20-22页 |
| 1.2 实验材料 | 第22-25页 |
| 1.2.1 实验标本 | 第22-23页 |
| 1.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 1.2.3 实验试剂 | 第24-25页 |
| 1.2.4 实验耗材及杂项 | 第25页 |
| 1.3 实验方法 | 第25-30页 |
| 1.3.1 取材方式 | 第25页 |
| 1.3.2 实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）测定组织MiR2965p表达 | 第25-27页 |
| 1.3.3 PCR测定组织Numbl-m RNA表达 | 第27-29页 |
| 1.3.4 Western-blot检测组织Numbl，NICD，HES-1 蛋白水平 | 第29页 |
| 1.3.5 数据分析 | 第29-30页 |
| 1.4 实验结果 | 第30-33页 |
| 1.4.1 糖尿病创面mi R2965p表达低于非糖尿病对照组 | 第30-31页 |
| 1.4.2 Notch信号通路在糖尿病创面中受到抑制 | 第31-33页 |
| 1.5 讨论 | 第33-35页 |
| 1.6 结论 | 第35-36页 |
| 第二部分 miR2965p对糖尿病大鼠创面中Notch信号通路表达以及创面愈合的影响 | 第36-54页 |
| 2.1 研究背景 | 第36-38页 |
| 2.2 实验材料 | 第38页 |
| 2.2.1 实验标本 | 第38页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 2.2.3 实验耗材 | 第38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-45页 |
| 2.3.1 实验动物来源及饲养 | 第38-39页 |
| 2.3.2 糖尿病大鼠造模 | 第39页 |
| 2.3.3 大鼠全层皮肤创面模型建立及分组 | 第39-40页 |
| 2.3.4 标本获取 | 第40页 |
| 2.3.5 实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）测定组织miR2965p表达 | 第40-42页 |
| 2.3.6 PCR测定组织Numbl-mRNA表达 | 第42-44页 |
| 2.3.7 Western-blot检测组织Numbl，NICD，HES-1 蛋白水平 | 第44页 |
| 2.3.8 伤口愈合时间记录 | 第44-45页 |
| 2.3.9 数据分析 | 第45页 |
| 2.4 实验结果 | 第45-51页 |
| 2.4.1 通过miR2965p agomir以及miR2965p antogomir分别上调与下调其表达 | 第45-46页 |
| 2.4.2 miR2965p影响糖尿病创面Notch通路水平 | 第46-49页 |
| 2.4.3 miR2965p影响糖尿病创面愈合速率 | 第49-51页 |
| 2.5 讨论 | 第51-53页 |
| 2.6 结论 | 第53-54页 |
| 第三部分 总结 | 第54-57页 |
| 3.1 实验结论 | 第54页 |
| 3.2 不足之处 | 第54-55页 |
| 3.2.1 实验设计中的不足之处 | 第54-55页 |
| 3.2.2 病例及标本数量较少 | 第55页 |
| 3.2.3 实验操作中可能出现的问题 | 第55页 |
| 3.3 展望与计划 | 第55-57页 |
| 3.3.1 选取合适细胞系进行细胞实验 | 第55页 |
| 3.3.2 增加血糖值对mi R2965p及Notch信号通路影响 | 第55-56页 |
| 3.3.3 完善组织学检测 | 第56页 |
| 3.3.4 增加样本数以及增加蛋白检测 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 英文部分 | 第67-120页 |
| Introduction | 第67-71页 |
| Part 1 MiR2965p and notch pathways are abnormal in diabetic wounds | 第71-87页 |
| 1.1 Background | 第71-74页 |
| 1.2 Material | 第74-77页 |
| 1.2.1 Specimens | 第74-75页 |
| 1.2.2 Instrument | 第75页 |
| 1.2.3 Reagents | 第75-76页 |
| 1.2.4 Supplies and others | 第76-77页 |
| 1.3 Methods | 第77-80页 |
| 1.3.1 Drawing method | 第77-78页 |
| 1.3.2 QRT-PCR was used to detect the expression of mi R2965p | 第78页 |
| 1.3.3 PCR was used to determine the expression of Numbl-m RNA | 第78-79页 |
| 1.3.4 The levels of Numbl, NICD and HES-1 were detected by Western-blot | 第79页 |
| 1.3.5 Data analysis | 第79-80页 |
| 1.4 Results | 第80-83页 |
| 1.4.1 Diabetic wound MiR2965p expression was lower than that ofnon-diabetic control group | 第80-81页 |
| 1.4.2 The Notch signaling pathway is inhibited in diabetic wounds | 第81-83页 |
| 1.5 Discussion | 第83-86页 |
| 1.6 Conclusion | 第86-87页 |
| Part 2 Effects of sugar MiR2965p on notch signaling pathway and woundhealing in diabetic rats | 第87-106页 |
| 2.1 Background | 第87-90页 |
| 2.2 Material | 第90-91页 |
| 2.2.1 Specimens | 第90页 |
| 2.2.2 Instrument | 第90-91页 |
| 2.2.3 Reagents and others | 第91页 |
| 2.3 Methods | 第91-96页 |
| 2.3.1 Experimental animal sources and breeding | 第91页 |
| 2.3.2 Diabetic rat model was established | 第91页 |
| 2.3.3 Establishment and grouping of rat full - thickness skin wound model | 第91-93页 |
| 2.3.4 Specimen acquisition | 第93页 |
| 2.3.5 QRT-PCR was used to detect the expression of miR2965p | 第93-94页 |
| 2.3.6 PCR was used to determine the expression of Numbl-mRNA | 第94页 |
| 2.3.7 The levels of Numbl, NICD and HES-1 were detected by Western-blot | 第94-95页 |
| 2.3.8 Wound healing time record | 第95页 |
| 2.3.9 Data analysis | 第95-96页 |
| 2.4 Results | 第96-102页 |
| 2.4.1 The expression was regulated by mi R2965p agomir and mi R2965p antogomir | 第96-97页 |
| 2.4.2 mi R2965p affects the level of Notch signaling in diabetic wounds | 第97-100页 |
| 2.4.3 MiR2965p affects the healing rate of diabetic wounds | 第100-102页 |
| 2.5 Discussion | 第102-105页 |
| 2.6 Conclusion | 第105-106页 |
| Part 3 Experimental summary | 第106-110页 |
| 3.1 Experimental conclusion | 第106页 |
| 3.2 Deficiencies | 第106-108页 |
| 3.2.1 Disadvantages in experimental design | 第106-107页 |
| 3.2.2 Fewer cases and specimens | 第107页 |
| 3.2.3 Possible problems in the experimental operation | 第107-108页 |
| 3.3 Prospects and plans | 第108-110页 |
| 3.3.1 Select appropriate cell lines for cell experiments | 第108页 |
| 3.3.2 Increased blood glucose levels on mi R2965p and Notch signaling pathways | 第108-109页 |
| 3.3.3 Improve histological examination | 第109页 |
| 3.3.4 Increase the number of samples and increase protein detection | 第109-110页 |
| References | 第110-120页 |
| 攻读博士学位期间已发表或录用的论文 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
