摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第1章 绪论 | 第9-19页 |
1.1 烯烃复分解反应概述 | 第9-13页 |
1.1.1 烯烃复分解催化剂的发现与发展 | 第9-11页 |
1.1.2 烯烃复分解反应的催化机理 | 第11-12页 |
1.1.3 烯烃复分解反应的类型 | 第12-13页 |
1.2 常见的烯烃复分解反应催化剂简介 | 第13-15页 |
1.2.1 Schrock型催化剂 | 第13-14页 |
1.2.2 Grubbs型催化剂 | 第14-15页 |
1.2.3 Grubbs-Hoveyda型催化剂 | 第15页 |
1.3 Z-选择性钌卡宾烯烃复分解催化剂的发展 | 第15-17页 |
1.4 本文设计思想与研究内容 | 第17-19页 |
第2章 基础实验部分 | 第19-31页 |
2.1 实验仪器与药品 | 第19-21页 |
2.1.1 实验仪器 | 第19页 |
2.1.2 试剂的来源与规格 | 第19-21页 |
2.2 溶剂和试剂的处理 | 第21页 |
2.3 Grubbs第一代催化剂的制备 | 第21-23页 |
2.3.1 苯甲醛-对甲基苯磺酰腙的制备 | 第21-22页 |
2.3.2 RuCl2(PPh3)3 的制备 | 第22页 |
2.3.3 三环己基磷的制备 | 第22-23页 |
2.3.4 Grubbs第一代催化剂的制备 | 第23页 |
2.4 Grubbs第二代催化剂的制备 | 第23-25页 |
2.4.1 N-N'-二(2,4,6-三甲基)苯基乙二亚胺的制备 | 第23-24页 |
2.4.2 N-N'-二(2,4,6-三甲基)苯基乙二胺的制备 | 第24页 |
2.4.3 N-N'-二(2,4,6-三甲基)苯基二氢咪唑氯代盐的制备 | 第24页 |
2.4.4 Grubbs第二代催化剂的制备 | 第24-25页 |
2.5 Grubbs-Hoveyda第二代催化剂的制备 | 第25-26页 |
2.5.1 邻异丙氧基苯乙烯的制备 | 第25页 |
2.5.2 Grubbs-Hoveyda第二代催化剂的制备 | 第25-26页 |
2.6 底物的制备 | 第26-31页 |
2.6.1 4-(4-硝基苯氧基)-1-丁烯的制备 | 第26页 |
2.6.2 4-邻苯二甲酰亚胺基-1-丁烯的制备 | 第26-27页 |
2.6.3 6-(4-硝基苯氧基)-1-己烯的制备 | 第27页 |
2.6.4 6-邻苯二甲酰亚胺基-1-己烯的制备 | 第27页 |
2.6.5 苯甲酸烯丙酯的制备 | 第27-28页 |
2.6.6 6-(苯甲酰氧基)-1-己烯的制备 | 第28页 |
2.6.7 3-(对硝基苯胺基)-1-丙烯的制备 | 第28-29页 |
2.6.8 4-(3-丁烯氧基)苯甲酸甲酯的制备 | 第29页 |
2.6.9 4-(5-己烯氧基)苯甲酸甲酯的制备 | 第29页 |
2.6.10 2-(3-丁烯氧基)苯甲醛的制备 | 第29-30页 |
2.6.11 10-十一烯苯甲酸酯的制备 | 第30-31页 |
第3章 1,2-二巯基邻碳硼烷螯合型钌卡宾烯烃复分解催化剂的合成与表征 | 第31-43页 |
3.1 选题背景 | 第31-32页 |
3.2 合成路线 | 第32-33页 |
3.3 实验部分 | 第33-35页 |
3.3.1 仪器与试剂 | 第33页 |
3.3.2 配体及目标催化剂的合成 | 第33-34页 |
3.3.3 催化剂8 的稳定性研究 | 第34-35页 |
3.3.4 催化剂8 的催化研究 | 第35页 |
3.4 结果与讨论 | 第35-42页 |
3.4.1 催化剂的结构表征 | 第35-38页 |
3.4.2 催化剂8 的稳定性研究 | 第38页 |
3.4.3 催化剂8 的催化研究 | 第38-40页 |
3.4.4 催化产物结构表征 | 第40-42页 |
3.5 本章小结 | 第42-43页 |
第4章 3,4-二巯基-3-环丁烯-1,2-二酮螯合型钌卡宾烯烃复分解催化剂的合成与表征 | 第43-61页 |
4.1 选题背景 | 第43-44页 |
4.2 合成路线 | 第44页 |
4.3 实验部分 | 第44-47页 |
4.3.1 仪器与试剂 | 第44-45页 |
4.3.2 配体及目标催化剂的合成 | 第45-46页 |
4.3.3 催化剂8 的催化研究 | 第46-47页 |
4.4 结果与讨论 | 第47-59页 |
4.4.1 配体及催化剂的结构表征 | 第47-49页 |
4.4.2 催化剂8 的晶体结构 | 第49-53页 |
4.4.3 催化剂8 的催化研究 | 第53-55页 |
4.4.4 产物结构表征 | 第55-59页 |
4.5 本章小结 | 第59-61页 |
第5章 结论与展望 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-75页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
附录1:简写符号及其意义 | 第76-77页 |
附录2:部分化合物的NMR图谱 | 第77-90页 |
致谢 | 第90页 |