| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第9-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 选题的背景和意义 | 第13-15页 |
| 1.1.1 难溶性药物的给药局限 | 第13页 |
| 1.1.2 环糊精超分子系统的给药应用优势 | 第13-15页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 难溶性药物的给药策略 | 第15页 |
| 1.2.2 环糊精超分子给药系统的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3 拟解决的科学问题 | 第17-18页 |
| 1.4 主要的研究方法 | 第18页 |
| 1.5 研究思路 | 第18-20页 |
| 第2章 环糊精衍生物对NLG919的选择性超分子增溶 | 第20-36页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 细胞和动物 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 NLG919的高效液相色谱定量方法的建立 | 第21-22页 |
| 2.2.2 不同NLG919/环糊精超分子包合物的制备 | 第22页 |
| 2.2.3 不同 pH 介质中 NLG919/HP-β-CD 的平衡溶解度 | 第22-23页 |
| 2.2.4 NLG919/HP-β-CD 的载药机制研究 | 第23-24页 |
| 2.2.5 NLG919/HP-β-CD 的体内外药效学评价 | 第24-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-34页 |
| 2.3.1 HP-β-CD 高效增溶 NLG919 | 第26-27页 |
| 2.3.2 不同 pH 介质中 NLG919/HP-β-CD 的平衡溶解度 | 第27-29页 |
| 2.3.3 NLG919/HP-β-CD 的载药机制 | 第29-31页 |
| 2.3.4 NLG919/HP-β-CD 的体内外药效学评价 | 第31-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 环糊精-金属有机骨架超分子给药系统高效递送药物 | 第36-52页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.1 仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.2 试剂 | 第37页 |
| 3.1.3 动物 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-42页 |
| 3.2.1 中性CD-MOF的制备 | 第37-38页 |
| 3.2.2 FA/CD-MOF 的制备和 FA 含量测定 | 第38-39页 |
| 3.2.3 FA/CD-MOF 大鼠口服生物利用度评价 | 第39-40页 |
| 3.2.4 FA/CD-MOF 的载药机制研究 | 第40-42页 |
| 3.3 实验结果 | 第42-50页 |
| 3.3.1 CD-MOF 显著改善 FA 的表观溶解度 | 第42-43页 |
| 3.3.2 CD-MOF 提高 FA 大鼠口服生物利用度 | 第43-46页 |
| 3.3.3 FA/CD-MOF 的高载药分子机制 | 第46-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 交联型BRAP环糊精超分子实现血栓靶向递药 | 第52-63页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.1 仪器 | 第52-53页 |
| 4.1.2 试剂 | 第53页 |
| 4.2 实验方法 | 第53-57页 |
| 4.2.1 CL-MOF的制备 | 第53-54页 |
| 4.2.2 H_2O_2敏感超分子体系的制备 | 第54页 |
| 4.2.3 H_2O_2 敏感 BRAP-MOF 超分子体系的表征 | 第54-55页 |
| 4.2.4 H_2O_2 敏感 BRAP-MOF 超分子体系的载药能力和释药行为评价 | 第55-56页 |
| 4.2.5 BRAP-MOF 的细胞毒性评价 | 第56-57页 |
| 4.3 实验结果 | 第57-61页 |
| 4.3.1 BRAP-MOF 的合成与表征 | 第57-59页 |
| 4.3.2 BRAP-MOF 具有 H_2O_2 敏感释药能力 | 第59-60页 |
| 4.3.3 BRAP-MOF 具有良好的生物安全性 | 第60-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第5章 结论与展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第72页 |
