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关于建立浙江省药品不良反应损害救济制度的探索与研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 绪论第10-13页
   ·研究意义第10-11页
   ·研究框架与内容第11页
   ·研究思路与创新点第11-12页
   ·研究方法第12-13页
第二章 药品不良反应的理论背景第13-27页
   ·药品不良反应相关概念第13-18页
     ·药品不良反应的定义第13页
     ·药品不良反应的判定第13-15页
     ·药品不良反应的特殊性质第15-16页
     ·药品不良反应的分类第16-17页
     ·药品不良反应的发生原因第17-18页
   ·药品不良反应损害救济的主要学说第18-20页
     ·特别牺牲说第18页
     ·公共负担平等说第18-19页
     ·危险责任说第19-20页
   ·药品不良反应的相关法律问题第20-27页
     ·归责原则第20-24页
     ·现行法律适用问题分析第24-27页
第三章 浙江省药品不良反应损害救济现状分析第27-36页
   ·浙江省药品不良反应损害情况分析第27-29页
     ·药品不良反应病例报告数量分析第27-28页
     ·药品不良反应损害情况分析第28-29页
     ·药品不良反应损害情况递增的原因分析第29页
   ·浙江省药品不良反应损害救济现状研究第29-36页
     ·浙江省药品不良反应/事件致死案例的处理情况第29-33页
     ·关于建立浙江省药品不良反应损害救济制度的调研分析第33-34页
     ·当前药品不良反应事后处理存在的问题分析第34-36页
第四章 建立浙江省药品不良反应损害救济新机制的研究第36-68页
   ·境外药品不良反应损害救济机制的比较研究第36-47页
     ·德国的责任保险机制第36-38页
     ·日本的基金补偿机制第38-40页
     ·瑞典的社会保障机制第40-42页
     ·美国及我国台湾地区的行政补偿机制第42-45页
     ·不同国家与地区损害救济机制的比较分析第45-47页
   ·境内其他相关模式分析第47-49页
     ·宁波解法第47-48页
     ·预防接种异常反应损害补偿机制第48-49页
   ·建立浙江省药品不良反应损害救济机制的可行性研究第49-53页
     ·经济基础研究第49-52页
     ·技术基础研究第52-53页
   ·基于SWOT 分析下的救济对策研究第53-59页
     ·STRENGTHS 分析第53-54页
     ·WEAKNESSES 分析第54-56页
     ·0PPORTUNITIES 分析第56-58页
     ·THREATS 分析第58-59页
     ·对策分析第59页
   ·建立浙江省药品不良反应损害救济新机制的主要内容研究第59-64页
     ·组织机构第60页
     ·补偿程序第60-62页
     ·具体成果第62-64页
   ·新机制与一般机制的比较分析第64-68页
     ·一般机制介绍第64-65页
     ·比较分析第65-68页
结论与展望第68-69页
参考文献第69-73页
附录第73-75页
致谢第75-76页
攻读学位期间发表的学术论文第76页

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