| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| 1.1 自由基的生物学研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.1 自由基的产生和种类 | 第11页 |
| 1.1.2 自由基的生物活性 | 第11-12页 |
| 1.2 氧化应激的发生及影响 | 第12页 |
| 1.3 抗氧化剂的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.4 异藤黄酚的研究概况 | 第14-15页 |
| 1.5 藤黄科植物的研究概况 | 第15-16页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 1.7 研究内容 | 第17-19页 |
| 1.8 技术路线 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 检测异藤黄酚抗氧化活性的方法 | 第21-23页 |
| 2.2.2 人肝癌(HepG2)细胞培养 | 第23-24页 |
| 2.2.3 检测异藤黄酚细胞毒性的方法 | 第24页 |
| 2.2.4 检测异藤黄酚遗传毒性的方法 | 第24页 |
| 2.2.5 检测异藤黄酚保护HepG2细胞氧化应激损伤的方法 | 第24-25页 |
| 2.2.6 检测异藤黄酚保护HepG2细胞氧化应激损伤机制的方法 | 第25-27页 |
| 2.2.7 检测海南藤黄科三个属代表性植物的树皮抗氧化的方法 | 第27页 |
| 2.2.8 检测海南藤黄科三个属代表性植物的树皮中异藤黄酚含量的方法 | 第27-28页 |
| 2.3 数据统计与分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-42页 |
| 3.1 异藤黄酚抗氧化活性的研究 | 第29-32页 |
| 3.1.1 异藤黄酚清除DPPH·的能力 | 第29-30页 |
| 3.1.2 异藤黄酚清除ABTS·的能力 | 第30页 |
| 3.1.3 异藤黄酚的还原能力 | 第30-31页 |
| 3.1.4 异藤黄酚抗脂质过氧化的能力 | 第31页 |
| 3.1.5 总抗氧化能力的测定 | 第31-32页 |
| 3.2 异藤黄酚的毒性 | 第32-33页 |
| 3.2.1 细胞毒性 | 第32-33页 |
| 3.2.2 遗传毒性 | 第33页 |
| 3.3 异藤黄酚对HepG2细胞氧化应激损伤的保护作用 | 第33-35页 |
| 3.3.1 HepG2细胞氧化损伤模型的建立 | 第33-34页 |
| 3.3.2 细胞形态的观察 | 第34-35页 |
| 3.3.3 异藤黄酚对H_2O_2诱导损伤HepG2细胞存活率的影响 | 第35页 |
| 3.4 异藤黄酚保护HepG2细胞氧化应激损伤的作用机制 | 第35-38页 |
| 3.4.1 乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率 | 第35-36页 |
| 3.4.2 丙二醛(MDA)的含量 | 第36-37页 |
| 3.4.3 活性氧(ROS)水平检测 | 第37页 |
| 3.4.4 谷胱甘肽(GSH)的含量 | 第37-38页 |
| 3.4.5 超氧化物歧化酶(SOD)的活性 | 第38页 |
| 3.5 海南藤黄科三个属代表性植物的树皮的抗氧化活性检测 | 第38-40页 |
| 3.6 海南藤黄科三个属代表性植物的树皮中异藤黄酚含量的检测 | 第40-42页 |
| 3.6.1 色谱条件 | 第40页 |
| 3.6.2 方法学的考察结果 | 第40-41页 |
| 3.6.3 异藤黄酚在植物树皮中的含量 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-47页 |
| 4.1 异藤黄酚的抗氧化活性 | 第42-43页 |
| 4.2 异藤黄酚的毒性 | 第43页 |
| 4.3 异藤黄酚对氧化应激损伤的保护作用 | 第43-44页 |
| 4.4 异藤黄酚保护氧化应激损伤的作用机制 | 第44-45页 |
| 4.5 海南藤黄科三个属代表性植物的树皮的抗氧化活性 | 第45-46页 |
| 4.6 海南藤黄科三个属代表性植物的树皮中异藤黄酚的含量检测 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 6 本研究创新点与展望 | 第49-50页 |
| 6.1 创新点 | 第49页 |
| 6.2 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录一 | 第59-61页 |
| 附录二 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
