| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-32页 |
| 1.1 丙二腈的概述 | 第11-12页 |
| 1.2 丙二腈衍生物的应用研究进展 | 第12-20页 |
| 1.2.1 α位为单键的丙二腈衍生物 | 第12-16页 |
| 1.2.2 α位为双键的丙二腈衍生物 | 第16-19页 |
| 1.2.3 α位为环状结构的丙二腈衍生物 | 第19-20页 |
| 1.3 丙二腈衍生物的合成进展 | 第20-29页 |
| 1.3.1 α位为单键的丙二腈衍生物 | 第20-21页 |
| 1.3.2 α位为双键的丙二腈衍生物 | 第21-26页 |
| 1.3.3 α位为环状结构的的丙二腈衍生物 | 第26-29页 |
| 1.4 论文选题及路线设计 | 第29-32页 |
| 1.4.1 论文选题 | 第29页 |
| 1.4.2 研究路线设计 | 第29-32页 |
| 第2章 卤代节类化合物的合成 | 第32-38页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第32页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第32页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第32页 |
| 2.2 实验操作 | 第32-36页 |
| 2.2.1 4-氯氯苄的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.2 4-硝基氯苄的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.3 4-氰基氯苄的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.4 4-氟溴苄的合成 | 第35页 |
| 2.2.5 4-溴溴苄的合成 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-38页 |
| 第3章 碱性离子液体的制备 | 第38-41页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第38页 |
| 3.1.1 主要实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第38页 |
| 3.2 实验操作 | 第38-40页 |
| 3.2.1 碱(Ⅰ):氢氧化N-(4-溴苄基)吡啶乙醇溶液的制备 | 第38-39页 |
| 3.2.2 碱(Ⅱ):氢氧化N-(4-氰基苄基)吡啶乙醇溶液的制备 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-41页 |
| 第4章 2,2-二苄基取代丙二腈衍生物的合成 | 第41-63页 |
| 4.1 实验仪器及试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.1 主要实验仪器 | 第41页 |
| 4.1.2 主要实验试剂 | 第41-42页 |
| 4.2 实验操作 | 第42-55页 |
| 4.2.1 2,2-二苄基丙二腈的合成 | 第42页 |
| 4.2.2 2,2-二(4-氰基苄基)丙二腈的合成 | 第42-43页 |
| 4.2.3 2-氰基-2,2-二(4-氯苄基)乙酸乙酯的合成 | 第43-47页 |
| 4.2.4 2-氰基-2,2-二(4-氟苄基)乙酸乙酯的合成 | 第47-51页 |
| 4.2.5 2-氰基-2,2-二(4-溴苄基)乙酸乙酯的合成 | 第51-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
| 4.3.1 碱对产率的影响 | 第55-57页 |
| 4.3.2 温度对产率的影响 | 第57-58页 |
| 4.3.3 反应时间对产率的影响 | 第58-60页 |
| 4.3.4 原料配比对产率的影响 | 第60-61页 |
| 4.3.5 反应机理推测 | 第61-63页 |
| 第5章 结论 | 第63-65页 |
| 5.1 卤代苄类化合物的合成 | 第63页 |
| 5.2 碱性离子液体的合成 | 第63页 |
| 5.3 2,2-二苄基取代丙二腈衍生物的合成 | 第63页 |
| 5.4 展望 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录 红外光谱图和氢核磁谱图 | 第70-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
