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麦冬类中药的本草溯源和多糖结构与抗糖尿病作用研究

英文缩略词表第7-8页
中文摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
前言第13-15页
第一章 麦冬类中药本草溯源释疑第15-21页
    1 引言第15页
    2 麦冬名称由来与基原考证第15-18页
    3 麦冬的产地考证第18-19页
    4 小结与讨论第19-21页
第二章 麦冬类中药多糖的提取与纯化第21-28页
    1 实验仪器及试药第21-22页
    2 实验方法第22-23页
        2.1 多糖的提取纯化第22页
        2.2 多糖的含量测定第22-23页
    3 实验结果第23-26页
        3.1 多糖的提取纯化及杂质检测第23-25页
        3.2 含糖量的测定第25-26页
    4 小结与讨论第26-28页
第三章 麦冬类中药多糖的结构分析第28-50页
    1 实验仪器及试剂第28-29页
    2 实验方法第29-32页
        2.1 多糖分子量的测定第29页
        2.2 单糖组成分析第29-30页
        2.3 多糖的红外光谱分析第30-31页
        2.4 多糖甲基化分析第31页
        2.5 多糖的高碘酸氧化-Smith降解反应第31-32页
        2.6 多糖的核磁共振分析第32页
    3 实验结果第32-49页
        3.1 多糖的分子量第32-33页
        3.2 多糖的单糖组成第33-36页
        3.3 多糖的红外分析结果第36-37页
        3.4 多糖的甲基化分析结果第37-40页
        3.5 多糖的高碘酸氧化-Smith降解分析结果第40-42页
        3.6 多糖的NMR波谱学特征第42-49页
    4 小结与讨论第49-50页
第四章 麦冬类中药多糖的体外降糖活性第50-64页
    1 引言第50-51页
    2 仪器、试药与方法第51-52页
    3 实验方法第52-57页
        3.1 细胞培养、造模与给药第52-54页
        3.2 MTT法测定细胞毒性第54页
        3.3 葡萄糖消耗量的测定第54页
        3.4 RT-PCR分析第54-56页
        3.5 Westernblot检测第56-57页
    4 实验结果第57-62页
        4.1 多糖对IRHepG2和3T3-L1细胞糖消耗的影响第57-60页
        4.2 多糖对IRHepG2细胞mRNA及蛋白表达影响第60-62页
    5 小结与讨论第62-64页
第五章 全文总结与展望第64-67页
    1 结果与讨论第64-65页
    2 特色与创新第65-66页
    3 今后工作的展望第66-67页
参考文献第67-75页
综述 2010年以来抗糖尿病的植物多糖研究第75-90页
    1 植物多糖第76-82页
        1.1 茄科第76-77页
        1.2 桑科第77-78页
        1.3 山茶科第78-80页
        1.4 葫芦科第80页
        1.5 蔷薇科第80-81页
        1.6 五加科第81-82页
        1.7 菊科第82页
    2 真菌多糖第82-85页
        2.1 灵芝第83页
        2.2 黑灵芝第83-84页
        2.3 糙皮侧耳第84-85页
    3 小结与结论第85-86页
    参考文献第86-90页
致谢第90-91页
附录Ⅰ 硕士期间论文发表情况第91-92页
附录Ⅱ 附图第92-101页

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