| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 化合物结构(新化合物用*标记) | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 真菌来源的氧杂蒽酮类化合物概况 | 第10-11页 |
| 1.2 单体氧杂蒽酮类化合物 | 第11-17页 |
| 1.2.1 完全芳基化的单体氧杂蒽酮类 | 第11-15页 |
| 1.2.2 二氢取代的单体氧杂蒽酮类 | 第15页 |
| 1.2.3 四氢取代的单体氧杂蒽酮类 | 第15-16页 |
| 1.2.4 六氢取代的单体氧杂蒽酮类 | 第16-17页 |
| 1.3 二聚/异二聚体类氧杂蒽酮 | 第17-20页 |
| 1.4 真菌来源的氧杂蒽酮类化合物生物合成途径 | 第20-22页 |
| 1.4.1 单体氧杂蒽酮类化合物的生物合成途径 | 第20页 |
| 1.4.2 二聚体氧杂蒽酮类化合物的生物合成途径 | 第20-22页 |
| 2 三七内生真菌的分离纯化、菌种鉴定及目标菌株的筛选 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验材料、仪器及供试菌株 | 第23-25页 |
| 2.3 三七内生真菌的分离纯化、菌种保藏及鉴定 | 第25-27页 |
| 2.3.1 分离纯化 | 第25-26页 |
| 2.3.2 菌种保藏 | 第26页 |
| 2.3.3 菌种鉴定 | 第26-27页 |
| 2.4 三七内生真菌的小规模发酵及抗菌活性筛选 | 第27-28页 |
| 2.4.1 小规模发酵培养及代谢产物提取 | 第27页 |
| 2.4.2 小规模发酵代谢产物的抗菌活性筛选 | 第27-28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-32页 |
| 3 翘孢霉属真菌Emericella sp.生物合成潜能挖掘 | 第32-63页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验所需试剂、仪器及菌株信息 | 第33-34页 |
| 3.3 基于OSMAC策略挖掘目标菌株生物合成潜能 | 第34-41页 |
| 3.3.1 改变发酵培养方式及培养基组成 | 第34-36页 |
| 3.3.2 代谢产物多样性的检测及其结果 | 第36-37页 |
| 3.3.3 大规模发酵及其代谢产物提取分离 | 第37-41页 |
| 3.4 化学表观遗传修饰筛选 | 第41-42页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第42-63页 |
| 3.5.1 化合物1-4的结构解析 | 第42-50页 |
| 3.5.2 化合物10-11的结构解析 | 第50-52页 |
| 3.5.3 化合物15-17的结构解析 | 第52-56页 |
| 3.5.4 其他化合物的理化及波谱数据 | 第56-63页 |
| 4 生物活性实验 | 第63-71页 |
| 4.1 测试细菌菌株、培养基及实验仪器材料 | 第63页 |
| 4.2 单体化合物抗细菌活性实验 | 第63-64页 |
| 4.2.1 测试方法 | 第63-64页 |
| 4.2.2 测试结果 | 第64页 |
| 4.3 单体化合物抗真菌活性实验 | 第64-65页 |
| 4.3.1 测试方法 | 第64-65页 |
| 4.3.2 测试结果 | 第65页 |
| 4.4 单体化合物抗肿瘤活性实验 | 第65-71页 |
| 4.4.1 测试方法 | 第65-66页 |
| 4.4.2 测试结果 | 第66-71页 |
| 5 结果与展望 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 附录 | 第84-96页 |
| A.部分缩略语 | 第84-85页 |
| B.硕士期间成果 | 第85-86页 |
| C.部分新化合物核磁图谱 | 第86-96页 |
