| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 中英文缩略词索引表 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 黄芩苷脂质体处方研究 | 第17-34页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第17页 |
| 1.1 实验仪器 | 第17页 |
| 1.2 实验试剂 | 第17页 |
| 2 方法与结果 | 第17-32页 |
| 2.1 黄芩苷含量测定方法的建立 | 第17-21页 |
| 2.2 脂质体包封率测定方法的建立 | 第21-22页 |
| 2.3 黄芩苷脂质体制备方法筛选 | 第22-23页 |
| 2.4 黄芩苷脂质体的单因素与包封率相关性分析 | 第23-28页 |
| 2.5 星点设计-效应面法优化黄芩苷脂质体处方 | 第28-31页 |
| 2.6 处方优化工艺的确定及验证 | 第31-32页 |
| 3.讨论 | 第32-34页 |
| 第二章 脂质体制剂学性质及体外释放研究 | 第34-42页 |
| 1 仪器及材料 | 第34页 |
| 1.1 实验仪器 | 第34页 |
| 1.2 材料及试剂 | 第34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-40页 |
| 2.1 外观形态 | 第34-35页 |
| 2.2 粒径及电位 | 第35-36页 |
| 2.3 包封率及载药量 | 第36页 |
| 2.4 黄芩苷脂质体稳定性考察 | 第36-37页 |
| 2.5 体外释放度实验 | 第37-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 黄芩苷脂质体在正常及脑缺血模型大鼠体内的药动学及生物分布研究 | 第42-64页 |
| 1 仪器和试剂 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 试剂 | 第42-43页 |
| 1.3 实验动物 | 第43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-61页 |
| 2.1 大鼠体内黄芩苷含量测定方法的建立 | 第43-49页 |
| 2.2 大鼠静脉注射黄芩苷单体与黄芩苷脂质体后体内的药动学及组织分布 | 第49-61页 |
| 3 讨论 | 第61-64页 |
| 第四章 黄芩苷脂质体对大鼠急性脑缺血在灌注损伤的保护作用研究 | 第64-78页 |
| 1 仪器与材料 | 第64-65页 |
| 1.1 仪器 | 第64页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第64-65页 |
| 1.3 实验动物 | 第65页 |
| 2 方法与结果 | 第65-75页 |
| 2.1 分组与给药 | 第65页 |
| 2.2 模型的制备 | 第65页 |
| 2.3 血样的采集及制备 | 第65页 |
| 2.4 数据处理 | 第65-66页 |
| 2.5 药效学实验 | 第66-72页 |
| 2.6 药动学实验 | 第72页 |
| 2.7 药动学与药效学相关性分析 | 第72-75页 |
| 3 讨论 | 第75-78页 |
| 第五章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 综述基于EPR效应的脑靶向脂质体的研究进展 | 第85-96页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第97-98页 |
