| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstrsct | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一章 星状病毒感染概述 | 第14-25页 |
| 1.1 分类及病原学特征 | 第14-19页 |
| 1.1.1 病毒分类 | 第14-16页 |
| 1.1.2 分子生物学特征 | 第16-17页 |
| 1.1.3 衣壳蛋白结构及功能 | 第17-18页 |
| 1.1.4 星状病毒培养特性及抵抗力 | 第18-19页 |
| 1.2 流行病学 | 第19-20页 |
| 1.3 致病机制 | 第20-21页 |
| 1.4 跨种传播 | 第21-22页 |
| 1.5 重组现象 | 第22页 |
| 1.6 诊断方法 | 第22-23页 |
| 1.7 疫苗防控 | 第23页 |
| 1.8 研究目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 鹅源星状病毒的分离与鉴定 | 第25-46页 |
| 2.1 前言 | 第25-26页 |
| 2.2 材料 | 第26-28页 |
| 2.2.1 样本采集 | 第26页 |
| 2.2.2 鹅胚及试验动物 | 第26页 |
| 2.2.3 主要试剂耗材 | 第26页 |
| 2.2.4 相关溶液及配制 | 第26-27页 |
| 2.2.5 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.3 方法 | 第28-33页 |
| 2.3.1 细菌学检查 | 第28页 |
| 2.3.2 病毒学检查 | 第28-32页 |
| 2.3.3 病毒分离与毒价测定 | 第32页 |
| 2.3.4 雏鹅致病性实验 | 第32-33页 |
| 2.4 结果 | 第33-44页 |
| 2.4.1 自然感染病例的临床症状及病变 | 第33-36页 |
| 2.4.2 细菌分离 | 第36页 |
| 2.4.3 病毒学检侧 | 第36-37页 |
| 2.4.4 病毒分离与毒价测定 | 第37-38页 |
| 2.4.5 雏鹅实验感染 | 第38-42页 |
| 2.4.6 不同地区鹅源星状病毒分离及遗传学分析 | 第42-44页 |
| 2.5 讨论 | 第44-45页 |
| 2.6 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 鹅源星状病毒全基因组序列分析 | 第46-62页 |
| 3.1 前言 | 第46-47页 |
| 3.2 材料 | 第47页 |
| 3.2.1 毒株 | 第47页 |
| 3.2.2 主要试剂耗材 | 第47页 |
| 3.2.3 主要仪器设备 | 第47页 |
| 3.3 方法 | 第47-51页 |
| 3.3.1 引物设计 | 第47-48页 |
| 3.3.2 全基因组序列扩增 | 第48页 |
| 3.3.3 基因组两端序列扩增 | 第48-50页 |
| 3.3.4 全基因组序列准确性验证 | 第50页 |
| 3.3.5 基因组序列及相关结构分析 | 第50-51页 |
| 3.3.6 SD01遗传演化分析 | 第51页 |
| 3.4 结果 | 第51-60页 |
| 3.4.1 全基因组序列测定 | 第51-52页 |
| 3.4.2 SD01基因组结构分析 | 第52-54页 |
| 3.4.3 SD01保守氨基酸基序分析 | 第54-56页 |
| 3.4.4 纤突蛋白(Capsid spike)结构预测 | 第56-57页 |
| 3.4.5 SD01同其他种属星状病毒同源性分析 | 第57-60页 |
| 3.5 讨论 | 第60-61页 |
| 3.6 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 抗鹅源星状病毒衣壳蛋白单克隆抗体制备 | 第62-88页 |
| 4.1 前言 | 第62页 |
| 4.2 材料 | 第62-67页 |
| 4.2.1 毒株、细胞及试验动物 | 第62-63页 |
| 4.2.2 主要试剂耗材 | 第63-64页 |
| 4.2.3 相关溶液配制 | 第64-66页 |
| 4.2.4 主要仪器设备 | 第66-67页 |
| 4.3 方法 | 第67-77页 |
| 4.3.1 杆状病毒表达系统表达鹅源星状病毒衣壳蛋白 | 第67-73页 |
| 4.3.2 星状病毒衣壳蛋白单克隆抗体的制备 | 第73-77页 |
| 4.4 结果 | 第77-86页 |
| 4.4.1 杆状病毒表达系统表达SD01衣壳蛋白 | 第77-82页 |
| 4.4.2 衣壳蛋白单克隆抗体的制备 | 第82-86页 |
| 4.5 讨论 | 第86-87页 |
| 4.6 小结 | 第87-88页 |
| 第五章 鹅源星状病毒PCR检测方法的建立 | 第88-100页 |
| 5.1 前言 | 第88页 |
| 5.2 材料 | 第88-89页 |
| 5.2.1 毒株 | 第88页 |
| 5.2.2 主要试剂耗材 | 第88-89页 |
| 5.2.3 主要仪器设备 | 第89页 |
| 5.3 方法 | 第89-93页 |
| 5.3.1 高致病水禽星状病毒三重PCR方法的构建 | 第89-91页 |
| 5.3.2 荧光定量PCR方法(探针法)建立 | 第91-93页 |
| 5.4 结果 | 第93-99页 |
| 5.4.1 三重PCR方法的建立 | 第93-96页 |
| 5.4.2 实时荧光定量PCR(探针法)方法构建 | 第96-99页 |
| 5.5 讨论 | 第99页 |
| 5.6 小结 | 第99-100页 |
| 第六章 鹅源星状病毒弱毒株的选育及免疫原性研究 | 第100-115页 |
| 6.1 前言 | 第100-101页 |
| 6.2 材料 | 第101页 |
| 6.2.1 毒株、鸡胚及试验动物 | 第101页 |
| 6.2.2 主要试剂耗材 | 第101页 |
| 6.2.3 相关溶液及其配制 | 第101页 |
| 6.2.4 主要仪器设备 | 第101页 |
| 6.3 方法 | 第101-106页 |
| 6.3.1 星状病毒实验室繁殖系统的建立 | 第101-104页 |
| 6.3.2 星状病毒传代致弱 | 第104-105页 |
| 6.3.3 弱毒株免疫原性试验 | 第105页 |
| 6.3.4 传代病毒基因变异分析 | 第105-106页 |
| 6.4 结果 | 第106-113页 |
| 6.4.1 实验室繁殖系统构建 | 第106-109页 |
| 6.4.2 鹅源星状病毒弱毒株的选育 | 第109-112页 |
| 6.4.3 鹅胚传代病毒基因组突变分析 | 第112-113页 |
| 6.5 讨论 | 第113-114页 |
| 6.6 小结 | 第114-115页 |
| 第七章 结论 | 第115-116页 |
| 第八章 创新点 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 个人简历 | 第132页 |
