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植物油基弹性体对聚乳酸的增韧改性研究

中文摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第1章 前言第11-21页
    1.1 引言第11页
    1.2 聚乳酸(PLA)第11-13页
        1.2.1 聚乳酸的合成与结构第11-12页
        1.2.2 聚乳酸的性能与应用第12-13页
    1.3 高分子材料增韧改性理论第13-15页
        1.3.1 韧性及其影响因素第13页
        1.3.2 增韧改性机理第13-14页
        1.3.3 增韧改性方法第14-15页
    1.4 聚乳酸共混增韧改性第15-18页
        1.4.1 与非生物可降解高分子共混增韧改性第15-16页
        1.4.2 与生物可降解/可再生的高分子共混增韧改性第16-17页
        1.4.3 共混改性增容方法第17-18页
    1.5 动态硫化在聚乳酸增韧改性方面的研究进展第18-19页
    1.6 本课题研究的意义和主要内容第19-21页
第2章 PLA/COP共混物的结构与性能第21-35页
    2.1 实验部分第21-23页
        2.1.1 主要原料第21页
        2.1.2 共混的制备第21-22页
        2.1.3 凝胶含量测试第22页
        2.1.4 红外光谱(FT-IR)第22页
        2.1.5 核磁共振(~1H-NMR)第22页
        2.1.6 流变测试第22页
        2.1.7 差示扫描量热分析(DSC)第22-23页
        2.1.8 偏光显微镜(POM)分析第23页
        2.1.9 扫描电子显微镜(SEM)第23页
        2.1.10 热重分析(TGA)第23页
        2.1.11 力学性能第23页
    2.2 结果与讨论第23-33页
        2.2.1 PLA/COP共混物的制备第23-24页
        2.2.2 凝胶率分析第24-25页
        2.2.3 红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)分析第25-27页
        2.2.4 相态分析第27页
        2.2.5 流变行为第27-28页
        2.2.6 热性能和结晶行为第28-31页
        2.2.7 力学性能第31-33页
    2.3 本章小结第33-35页
第3章 不同二异氰酸酯对PLA/COP共混物的结构与性能影响第35-47页
    3.1 实验部分第35-37页
        3.1.1 主要原料第35页
        3.1.2 样品制备第35-36页
        3.1.3 凝胶率测试第36页
        3.1.4 核磁共振(~1H-NMR)第36页
        3.1.5 差示扫描量热分析(DSC)第36页
        3.1.6 扫描电子显微镜(SEM)第36-37页
        3.1.7 力学试验第37页
    3.2 结果与讨论第37-44页
        3.2.1 样品制备第37-38页
        3.2.2 相容性分析第38-39页
        3.2.3 力学性能分析第39-42页
        3.2.4 不同组分含量PLA/CO-IPDI共混物的力学性能第42-44页
    3.3 本章小结第44-47页
第4章 PLA和热固性环氧大豆油树脂共混物的结构与性能第47-67页
    4.1 实验部分第48-50页
        4.1.1 主要原料第48页
        4.1.2 静态固化第48页
        4.1.3 预聚物的制备第48页
        4.1.4 动态硫化第48-49页
        4.1.5 共混物凝胶含量测量第49页
        4.1.6 红外光谱(FT-IR)第49页
        4.1.7 核磁共振(1H-NMR)第49页
        4.1.8 凝胶渗透色谱分析(GPC)第49页
        4.1.9 扫描电子显微镜(SEM)第49-50页
        4.1.10 差示扫描量热分析(DSC)第50页
        4.1.11 力学试验第50页
    4.2 结果与讨论第50-64页
        4.2.1 共混物的制备第50-52页
        4.2.2 GPC和凝胶率分析第52-53页
        4.2.3 相态分析第53-54页
        4.2.4 反应机理第54-57页
        4.2.5 力学性能分析第57-60页
        4.2.6 增韧机理第60-64页
    4.3 本章小结第64-67页
结束语第67-69页
参考文献第69-81页
作者在读期间科研成果第81-83页
致谢第83页

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