中文摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第1章 前言 | 第11-21页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 聚乳酸(PLA) | 第11-13页 |
1.2.1 聚乳酸的合成与结构 | 第11-12页 |
1.2.2 聚乳酸的性能与应用 | 第12-13页 |
1.3 高分子材料增韧改性理论 | 第13-15页 |
1.3.1 韧性及其影响因素 | 第13页 |
1.3.2 增韧改性机理 | 第13-14页 |
1.3.3 增韧改性方法 | 第14-15页 |
1.4 聚乳酸共混增韧改性 | 第15-18页 |
1.4.1 与非生物可降解高分子共混增韧改性 | 第15-16页 |
1.4.2 与生物可降解/可再生的高分子共混增韧改性 | 第16-17页 |
1.4.3 共混改性增容方法 | 第17-18页 |
1.5 动态硫化在聚乳酸增韧改性方面的研究进展 | 第18-19页 |
1.6 本课题研究的意义和主要内容 | 第19-21页 |
第2章 PLA/COP共混物的结构与性能 | 第21-35页 |
2.1 实验部分 | 第21-23页 |
2.1.1 主要原料 | 第21页 |
2.1.2 共混的制备 | 第21-22页 |
2.1.3 凝胶含量测试 | 第22页 |
2.1.4 红外光谱(FT-IR) | 第22页 |
2.1.5 核磁共振(~1H-NMR) | 第22页 |
2.1.6 流变测试 | 第22页 |
2.1.7 差示扫描量热分析(DSC) | 第22-23页 |
2.1.8 偏光显微镜(POM)分析 | 第23页 |
2.1.9 扫描电子显微镜(SEM) | 第23页 |
2.1.10 热重分析(TGA) | 第23页 |
2.1.11 力学性能 | 第23页 |
2.2 结果与讨论 | 第23-33页 |
2.2.1 PLA/COP共混物的制备 | 第23-24页 |
2.2.2 凝胶率分析 | 第24-25页 |
2.2.3 红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)分析 | 第25-27页 |
2.2.4 相态分析 | 第27页 |
2.2.5 流变行为 | 第27-28页 |
2.2.6 热性能和结晶行为 | 第28-31页 |
2.2.7 力学性能 | 第31-33页 |
2.3 本章小结 | 第33-35页 |
第3章 不同二异氰酸酯对PLA/COP共混物的结构与性能影响 | 第35-47页 |
3.1 实验部分 | 第35-37页 |
3.1.1 主要原料 | 第35页 |
3.1.2 样品制备 | 第35-36页 |
3.1.3 凝胶率测试 | 第36页 |
3.1.4 核磁共振(~1H-NMR) | 第36页 |
3.1.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第36页 |
3.1.6 扫描电子显微镜(SEM) | 第36-37页 |
3.1.7 力学试验 | 第37页 |
3.2 结果与讨论 | 第37-44页 |
3.2.1 样品制备 | 第37-38页 |
3.2.2 相容性分析 | 第38-39页 |
3.2.3 力学性能分析 | 第39-42页 |
3.2.4 不同组分含量PLA/CO-IPDI共混物的力学性能 | 第42-44页 |
3.3 本章小结 | 第44-47页 |
第4章 PLA和热固性环氧大豆油树脂共混物的结构与性能 | 第47-67页 |
4.1 实验部分 | 第48-50页 |
4.1.1 主要原料 | 第48页 |
4.1.2 静态固化 | 第48页 |
4.1.3 预聚物的制备 | 第48页 |
4.1.4 动态硫化 | 第48-49页 |
4.1.5 共混物凝胶含量测量 | 第49页 |
4.1.6 红外光谱(FT-IR) | 第49页 |
4.1.7 核磁共振(1H-NMR) | 第49页 |
4.1.8 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第49页 |
4.1.9 扫描电子显微镜(SEM) | 第49-50页 |
4.1.10 差示扫描量热分析(DSC) | 第50页 |
4.1.11 力学试验 | 第50页 |
4.2 结果与讨论 | 第50-64页 |
4.2.1 共混物的制备 | 第50-52页 |
4.2.2 GPC和凝胶率分析 | 第52-53页 |
4.2.3 相态分析 | 第53-54页 |
4.2.4 反应机理 | 第54-57页 |
4.2.5 力学性能分析 | 第57-60页 |
4.2.6 增韧机理 | 第60-64页 |
4.3 本章小结 | 第64-67页 |
结束语 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-81页 |
作者在读期间科研成果 | 第81-83页 |
致谢 | 第83页 |