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刀豆蛋白A在制备生物催化剂中的应用

学位论文数据集第3-4页
摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
符号说明第15-16页
第一章 绪论第16-28页
    1.1 引言第16页
    1.2 伴刀豆蛋白第16-20页
        1.2.1 介绍第16-17页
        1.2.2 ConA结构特点第17-19页
        1.2.3 ConA的应用研究进展第19-20页
    1.3 固定化酶研究进展第20-24页
        1.3.1 固定化方法概述第20-21页
        1.3.2 酶固定化的载体第21-24页
    1.4 人工金属酶第24-26页
        1.4.1 人工金属酶的研究方法第24-25页
        1.4.2 人工金属酶的研究进展第25-26页
    1.5 本选题研究的意义及主要内容第26-28页
        1.5.1 本选题研究的意义第26页
        1.5.2 本选题研究的主要内容第26-28页
第二章 ConA功能化纳米载体的制备及固定化单酶第28-40页
    2.1 实验材料和仪器第28-30页
        2.1.1 实验材料第28-29页
        2.1.2 实验仪器第29-30页
    2.2 实验方法第30-33页
        2.2.1 Fe_3O_4 MNPs制备与表征第30页
        2.2.2 ConA/Fe_3_O4@SiO_2的制备第30-31页
        2.2.3 溶液中蛋白含量的测定与固定率计算第31页
        2.2.4 Fe_3O_4@SiO_2-NH_2蛋白固定能力测试第31页
        2.2.5 ConA/Fe_3O_4@SiO_2固定糖基化酶及固定后酶活测试第31-32页
        2.2.6 激光共聚焦表征实验第32页
        2.2.7 CPO-ConA/Fe_3O_4催化合成手性莫达非尼第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-38页
        2.3.1 磁性纳米载体的表征第33-34页
        2.3.2 Fe_3O_4@SiO_2共价连接ConA第34-35页
        2.3.3 ConA/Fe_3O_4@SiO_2固定糖基化蛋白第35-36页
        2.3.4 激光共聚焦表征第36-37页
        2.3.5 CPO-ConA/Fe_3O_4@SiO_2稳定性实验第37-38页
        2.3.6 CPO-ConA/Fe_3O_4催化合成手性莫达非尼第38页
    2.4 本章小结第38-40页
第三章 ConA功能化纳米载体固定化双酶第40-50页
    3.1 实验材料和仪器第41-42页
        3.1.1 实验材料第41-42页
        3.1.2 实验仪器第42页
    3.2 实验方法第42-43页
        3.2.1 制备共固定化GO_x-CPO第42页
        3.2.2 激光共聚焦表征第42页
        3.2.3 共固定化GO_x-CPO催化2,4-DCP显色第42-43页
        3.2.4 共固定化GO_x-CPO交联第43页
        3.2.5 共固定化GO_x-CPO催化结晶紫脱色第43页
        3.2.6 共固定化GO_x-CPO催化合成莫达非尼第43页
    3.3 结果与讨论第43-48页
        3.3.1 激光共聚焦表征第43-44页
        3.3.2 共固定化对酶活性的影响第44-45页
        3.3.3 共固定化酶循环稳定性第45页
        3.3.4 底物对共固定化酶的影响第45-46页
        3.3.5 共固定化GO_x-CPO催化结晶紫脱色第46-47页
        3.3.6 共固定化GO_x-CPO催化合成莫达非尼第47-48页
    3.4 本章小结第48-50页
第四章 ConA-钒(Ⅳ)配合物催化研究第50-64页
    4.1 实验材料和仪器第50-51页
        4.1.1 实验材料第50-51页
        4.1.2 实验仪器第51页
    4.2 实验方法第51-55页
        4.2.1 VO~(2+)与ConA的配位及催化活性研究第51-52页
        4.2.2 配比对催化活性的影响第52页
        4.2.3 pH对ConA-VOSO_4催化活性的影响第52页
        4.2.4 超滤离心处理第52页
        4.2.5 全细胞催化研究探索第52-55页
    4.3 结果与讨论第55-62页
        4.3.1 配合物的催化活性研究第55-56页
        4.3.2 配比对催化活性的影响第56页
        4.3.3 底物浓度对催化速率的影响第56-57页
        4.3.4 pH条件对活性的影响第57-58页
        4.3.5 配位条件对活性的影响第58页
        4.3.6 全细胞催化研究探索第58-62页
    4.4 本章小结第62-64页
第五章 总结第64-66页
参考文献第66-72页
附录第72-74页
致谢第74-76页
作者及导师简介第76-77页
附件第77-78页

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