| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| §1.1 钯催化C-N偶联反应的研究进展 | 第10-27页 |
| 1.1.1 催化体系的组成 | 第11-15页 |
| 1.1.2 研究进展 | 第15-27页 |
| §1.2 钯催化C-N偶联反应的应用 | 第27-31页 |
| 1.2.1 天然产物的合成 | 第27-28页 |
| 1.2.2 药物分子的合成 | 第28-29页 |
| 1.2.3 配体的合成 | 第29-30页 |
| 1.2.4 材料的合成 | 第30-31页 |
| §1.3 立题思想 | 第31-32页 |
| 第二章 茚基膦配体的合成及表征 | 第32-45页 |
| §2.1 合成路线 | 第33-34页 |
| §2.2 茚基膦配体的结构表征 | 第34-40页 |
| 2.2.1 配体L1和化合物7的结构表征 | 第34-37页 |
| 2.2.2 配体L2的结构表征 | 第37-40页 |
| §2.3 实验部分 | 第40-45页 |
| 2.3.1 试剂处理和实验仪器 | 第40页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第40-45页 |
| 第三章 钯催化卤代芳烃和卤代杂芳烃的C-N偶联反应 | 第45-57页 |
| §3.1 膦配体参与钯催化C-N偶联反应 | 第45页 |
| §3.2 配体L1参与的钯催化胺化反应 | 第45-52页 |
| 3.2.1 溶剂的筛选 | 第45-46页 |
| 3.2.2 钯源的筛选 | 第46-47页 |
| 3.2.3 配体活性的比较 | 第47-48页 |
| 3.2.4 茚基膦配体参与的钯催化胺化反应 | 第48-52页 |
| §3.3 配体L1参与的钯催化不同卤代芳烃形成叔胺的反应 | 第52-55页 |
| 3.3.1 温度的筛选和配体活性的比较 | 第53-54页 |
| 3.3.2 配体L1参与钯催化二级胺的胺化反应 | 第54-55页 |
| §3.4 实验部分 | 第55-57页 |
| 3.4.1 实验的试剂和仪器 | 第55-56页 |
| 3.4.2 催化实验操作 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 在校期间发表的论文、科研成果等 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71页 |