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基于丝素蛋白材料的蛋白多肽药物缓释研究

中文摘要第4-6页
abstract第6-7页
第一章 引言第11-23页
    1.1 蛋白多肽类药物第11-13页
        1.1.1 蛋白多肽药物的分类和特点第11页
        1.1.2 蛋白多肽类药物缓释技术第11-13页
    1.2 药物缓释材料概述第13-22页
        1.2.1 合成高聚物材料第14-15页
        1.2.2 合成高聚物材料在药物缓释领域的研究现状第15-16页
        1.2.3 天然高聚物材料第16-18页
        1.2.4 丝素蛋白材料及其在药物缓释领域的研究进展第18-20页
        1.2.5 丝素微球在药物缓释中的前景展望第20-21页
        1.2.6 蛋白质非特异性吸附介绍第21-22页
    1.3 本课题研究的目的和内容第22-23页
        1.3.1 研究目的第22页
        1.3.2 研究内容第22-23页
第二章 载药丝素微球/凝胶的制备及非特异性吸附研究第23-38页
    2.1 实验材料与仪器第24页
        2.1.1 实验材料与试剂第24页
        2.1.2 实验仪器第24页
    2.2 实验方法第24-30页
        2.2.1 丝素蛋白溶液的制备第24-25页
        2.2.2 丝素蛋白溶液的浓缩第25页
        2.2.3 干扰素/人生长激素丝素微球的制备第25-26页
        2.2.4 干扰素丝素/人生长激素凝胶的制备第26页
        2.2.5 人生长激素与丝素凝胶非特异性吸附实验第26-27页
        2.2.6 ELISA检测第27页
        2.2.7 SDS-PAGE凝胶电泳和Western Blot检测第27-30页
    2.3 结果与讨论第30-36页
        2.3.1 干扰素和人生长激素标准曲线的绘制第30-32页
        2.3.2 干扰素-丝素微球/凝胶体外释放分析第32-33页
        2.3.3 人生长激素与丝素蛋白非特异性吸附分析第33-35页
        2.3.4 人生长激素-丝素凝胶体系(含Ca~(2+))释放分析第35-36页
    2.4 本章小结第36-38页
第三章 奥曲肽-丝素微球制备工艺的优化第38-50页
    3.1 实验材料与方法第39-40页
        3.1.1 实验材料与试剂第39页
        3.1.2 实验仪器第39-40页
    3.2 实验方法第40-42页
        3.2.1 丝素蛋白溶液的制备第40页
        3.2.2 奥曲肽丝素蛋白微球的制备第40页
        3.2.3 甲醇处理丝素蛋白微球的制备第40页
        3.2.4 乙醇处理丝素蛋白微球的制备第40-41页
        3.2.5 奥曲肽-超声凝胶和PEG凝胶的制备第41页
        3.2.6 扫描电子显微镜(SEM)测试第41页
        3.2.7 傅立叶红外光谱(FT-IR)测试第41页
        3.2.8 X-射线衍射(XRD)测试第41-42页
    3.3 结果与讨论第42-49页
        3.3.1 奥曲肽装载量对载药丝素微球二级结构的影响第42-43页
        3.3.2 不同方法处理的丝素蛋白微球表面形貌第43页
        3.3.3 甲醇/乙醇处理对奥曲肽-丝素微球分子结构的影响第43-45页
        3.3.4 甲醇/乙醇处理对药物包埋率和微球载药率的影响第45-46页
        3.3.5 奥曲肽装载量对丝素凝胶时间的影响第46-47页
        3.3.6 奥曲肽装载量和不同凝胶方式对丝素凝胶二级结构的影响第47-48页
        3.3.7 奥曲肽在丝素凝胶中的非特异性吸附研究第48-49页
    3.4 本章小结第49-50页
第四章 丝素蛋白基奥曲肽缓释制剂的体内外评价第50-63页
    4.1 材料与方法第50-51页
        4.1.1 实验材料与试剂第50-51页
        4.1.2 实验仪器第51页
    4.2 实验方法第51-54页
        4.2.1 丝素蛋白溶液的制备第51页
        4.2.2 奥曲肽丝素蛋白微球的制备第51页
        4.2.3 奥曲肽丝素蛋白凝胶的制备第51页
        4.2.4 人工胃、肠液的配制第51-52页
        4.2.5 奥曲肽丝素微球体外降解第52页
        4.2.6 奥曲肽-丝素微球体外释放第52页
        4.2.7 奥曲肽-丝素凝胶体外释放第52页
        4.2.8 药物释放机制第52-53页
        4.2.9 乙醇处理奥曲肽-丝素微球动物体内实验第53页
        4.2.10 高效液相色谱仪(HPLC)检测第53-54页
    4.3 结果与讨论第54-62页
        4.3.1 奥曲肽标准曲线的建立第54页
        4.3.2 奥曲肽丝素微球体外降解性能分析第54-56页
        4.3.3 奥曲肽丝素微球体外释药动力学分析第56-59页
        4.3.4 奥曲肽丝素凝胶体外释药动力学分析第59-61页
        4.3.5 乙醇处理奥曲肽-丝素微球动物体内药代动力学分析第61-62页
    4.4 本章小结第62-63页
第五章 结论与展望第63-65页
    5.1 结论第63-64页
    5.2 展望第64-65页
参考文献第65-77页
攻读学位期间发表的论文第77-78页
致谢第78-79页

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