| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstracts | 第3-4页 |
| 第一章 螺环吲哚酮和含氮多环化合物的合成研究进展 | 第7-26页 |
| 1.1 螺环吲哚酮化合物的合成研究进展 | 第7-19页 |
| 1.1.1 螺吲哚酮化合物的药学价值及合成方法简介 | 第7-11页 |
| 1.1.2 运用1,4-偶极体合成螺吲哚酮化合物 | 第11-14页 |
| 1.1.3 运用1,3-偶极体合成螺吲哚酮化合物 | 第14-19页 |
| 1.2 含氮多环化合物的合成研究进展 | 第19-22页 |
| 1.2.1 七元含氮多环化合物的合成研究进展 | 第19-20页 |
| 1.2.2 八元含氮多环化合物的合成研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.3 九元含氮多环化合物的合成研究进展 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 多组分反应合成螺[咪唑并[1,2-α]吡啶-7,3'-吲哚酮]和螺[噻唑(苯并噻唑)并[3,2-a]吡啶-7(3),3’-吲哚酮] | 第26-53页 |
| 试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.1 靛红,丙二腈,N-取代咪唑和丁炔二酸二酯合成螺[咪唑并[1,2-α]吡啶-7,3'-吲哚酮] | 第27-37页 |
| 2.1.1 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.2 吲哚酮-3-亚基丙二腈,噻唑(苯并噻唑)和丁炔二酸二酯合成螺[噻唑(苯并噻唑)并[3,2-a]吡啶-7(3),3'-吲哚酮] | 第37-52页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第37-43页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第43-52页 |
| 2.3 本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第三章 多组分反应合成螺[吡咯里嗪-3,3'-吲哚酮]和螺[吡咯并[1,2-α]氮杂草-7,3'-吲哚酮] | 第53-73页 |
| 试剂和仪器 | 第53-54页 |
| 3.1 靛红,L-脯氨酸和丁炔二酸二酯三组分反应合成螺[吡咯里嗪-3,3'-吲哚酮] | 第54-63页 |
| 3.1.1 实验方法 | 第54-58页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 3.2 靛红,L-脯氨酸和丁炔二酸二酯三组分反应合成螺[吡咯并[1,2-a]氮杂(?)-7,3'-吲哚酮] | 第63-72页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第63-66页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 3.3 本章小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第四章 多组分反应合成含氮多环化合物 | 第73-98页 |
| 试剂和仪器 | 第73页 |
| 4.1 靛红,L-脯氨酸和丙炔酸酯三组分反应合成2-(2-氧代吲哚-3-亚基)亚丙基吡咯烷-1-丙烯酸酯 | 第73-82页 |
| 4.1.1 实验方法 | 第73-78页 |
| 4.1.2 结果与讨论 | 第78-82页 |
| 4.2 靛红,L-脯氨酸和丙炔酸酯三组分反应合成螺[吡咯里嗪-3,3'-吲哚酮]和螺[吡咯并[1,2-a]氮杂草-7,3'-吲哚酮] | 第82-87页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第82-83页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第83-87页 |
| 4.3 靛红,L-脯氨酸和丙炔酸酯三组分反应合成氮杂环辛烯并[1,2-α]苯并[c][1,5]二氮杂环辛烯 | 第87-92页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第87-88页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第88-92页 |
| 4.4 靛红,L-脯氨酸和丁炔二酸二酯三组分反应合成吡咯并[1',2':1,9]氮杂环壬烯并[6,5,4-cd]吲哚酮 | 第92-97页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第92-93页 |
| 4.4.2 实验方法 | 第93-97页 |
| 4.5 本章小结 | 第97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 论文发表情况 | 第99-100页 |
